BPC-157 — 5 mg
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El agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 que superó a la semaglutida en todos los ensayos clínicos comparativos.
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Precio por vial · Sin IVA 189,99€
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Tirzepatida es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, primero en su clase, que se ha convertido en uno de los péptidos más estudiados en la investigación metabólica moderna. Actúa simultáneamente sobre dos vías de incretinas, lo que la convierte en objeto de intenso interés científico por su papel en el metabolismo de la glucosa y la composición corporal. Los investigadores continúan estudiando su mecanismo dual único, que la distingue de los compuestos con un único agonista.
La tirzepatida es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, pionero en su clase, que se ha convertido en uno de los péptidos más estudiados en la investigación metabólica moderna. Actúa simultáneamente sobre dos vías de las incretinas, lo que lo convierte en objeto de intenso interés científico por su papel en el metabolismo de la glucosa y la composición corporal. Los investigadores continúan estudiando su mecanismo dual único, que lo distingue de los compuestos con un único agonista.
La tirzepatida es un péptido acilado de 39 aminoácidos con un resto de diácido graso C20 que permite una administración semanal. Actúa como un agonista dual desequilibrado: potencia máxima en el receptor GIP (afinidad igual a la de la GIP nativa) y una afinidad aproximadamente 5 veces menor en el receptor GLP-1 en comparación con la GLP-1 nativa. Esta farmacología desequilibrada da lugar a un sesgo de señalización único. Activa la acumulación de AMPc a través de GIPR y GLP-1R, lo que potencia la secreción de insulina dependiente de la glucosa, suprime el glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y reduce la ingesta de alimentos a través de los circuitos centrales del apetito.
Claridad del mecanismo: Well-characterized
5,000+ estudios publicados en el conjunto de datos
Consolidado: datos sólidos de la fase 3 (SURPASS 1-5, SURMOUNT 1-4), aprobado por la FDA como Mounjaro (T2D) y Zepbound (obesidad). Miles de participantes en RCTs.
Large RCTs (thousands of participants)
Polvo liofilizado: A temperatura ambiente o refrigerado
Tras la reconstitución: Conservar en el frigorífico y usar en un plazo de 30 días.
Estudiado para: Pérdida de peso, Diabetes tipo 2, Síndrome metabólico, Supresión del apetito, Recomposición corporal
Inicio descrito: 1-2 semanas para la supresión del apetito; 4-8 semanas para una pérdida de peso significativa
Duración descrita: En curso; aumento gradual de la dosis en intervalos de 4 semanas, desde 2.5 mg hasta 15 mg
Únicamente para fines de investigación y educación. Los valores de origen se reproducen a partir del conjunto de datos actual de contenido de PeptidesEuro y no constituyen un consejo médico.
El papel de la tirzepatida en el tratamiento de la T2D: ensayos SURPASS
Péptido sintético de 39 aminoácidos; pérdida de peso dependiente de la dosis de hasta un 12.4 %.
La tirzepatida, un coagonista dual de los receptores de GIP y GLP-1 para la T2D.
Primer agonista dual autorizado; resultados superiores en cuanto a HbA1c y reducción de peso en comparación con la semaglutida.
Tirzepatida para el tratamiento de la obesidad en adultos sin diabetes
Hasta un 22.5 % de pérdida de peso corporal con una dosis de 15 mg durante 72 semanas.
Los estudios se citan como referencia. La mayoría se realizaron en modelos animales o celulares; sus resultados no demuestran seguridad ni efecto en humanos.
Preguntas y respuestas registradas para este producto.
Los datos clínicos muestran una recuperación del peso en aproximadamente un 82 % de los participantes tras la interrupción del tratamiento. La mayoría de los investigadores lo consideran un protocolo de larga duración, más que un ciclo corto.
Tirzepatida es el compuesto activo. Mounjaro es el nombre comercial para la diabetes de tipo 2, y Zepbound, para la obesidad. La Tirzepatida de grado de investigación es la misma molécula.
Tirzepatida es un agonista dual (GIP + GLP-1), mientras que la semaglutida actúa únicamente sobre GLP-1. Los ensayos clínicos muestran que Tirzepatida produce aproximadamente un 50 % más de pérdida de peso. Además, tiende a presentar un perfil de efectos secundarios diferente.
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