Ipamorelina — 10 mg
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Tesamorelina — 10 mg
El único análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que ha completado ensayos de fase 3 FDA. 44 aminoácidos. Un objetivo: el tejido adiposo visceral. Puntuación de investigación: 10 / 10.
279,99€
Sin IVA 279,99€
- En stock
- Formato: Liofilizado
- Nivel de evidencia: Establecido
- Pureza: 99.4%
- Tamaño del vial: 10 mg
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Acerca de Tesamorelin
La tesamorelina es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que ha sido objeto de numerosos estudios por sus efectos sobre el tejido adiposo visceral y la composición corporal. Es uno de los pocos péptidos de esta clase con datos clínicos publicados y revisados por pares que documentan específicamente los cambios en la grasa del tronco. Los investigadores lo valoran por su selectividad y su perfil de seguridad bien caracterizado.
La tesamorelina es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que ha sido objeto de numerosos estudios por sus efectos sobre el tejido adiposo visceral y la composición corporal. Es uno de los pocos péptidos de esta clase con datos clínicos publicados y revisados por pares que documentan específicamente los cambios en la grasa del tronco. Los investigadores lo valoran por su selectividad y su perfil de seguridad bien caracterizado.
La tesamorelina es un análogo sintético de 44 aminoácidos de la GHRH(1-44) con una modificación de ácido trans-3-hexenoico en el extremo N-terminal, lo que le confiere resistencia a la degradación por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Se une a los receptores de GHRH en los somatotrofos de la hipófisis anterior, estimulando la síntesis y secreción de GH a través de la señalización por AMPc. Esto aumenta la pulsatilidad endógena de GH al tiempo que preserva el eje de retroalimentación hipotálamo-hipófisis. La elevación de GH impulsa la producción de IGF-1, la lipólisis (particularmente en el tejido adiposo visceral) y una mejora de la composición corporal.
Claridad del mecanismo: Well-characterized
Etiquetas
Puntos clave
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Puntuación de investigación 10/10
200+ estudios publicados en el conjunto de datos
-
Nivel de evidencia: Establecido
Establecido — Aprobado por la FDA (Egrifta) tras múltiples ensayos clínicos aleatorizados de fase 3. Datos sólidos en humanos sobre la reducción de la grasa visceral. El uso no indicado en la ficha técnica con fines antienvejecimiento está bien respaldado por su mecanismo de acción, aunque se ha estudiado en menor medida.
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Nivel de realidad: Establecido
FDA-approved as Egrifta for HIV lipodystrophy. Phase III RCTs. Comprehensive human safety and efficacy data.
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Datos en humanos
Phase III RCTs, FDA-approved (Egrifta)
Almacenamiento y manipulación
Polvo liofilizado: Refrigerado
Tras la reconstitución: Utilícese inmediatamente después de la reconstitución.
Seguridad y limitaciones
Estudiado para: Reducción de la grasa visceral, Antienvejecimiento / Optimización de la «GH», Recomposición corporal, NAFLD /mejora del hígado graso, Apoyo a la función cognitiva
Inicio descrito: Reducción de la grasa visceral apreciable en 8-12 semanas; aumento de la IGF-1 en 2-4 semanas
Duración descrita: 3-6 meses de tratamiento, 1-2 meses de descanso; 1-2 mg SC a diario (FDA dosis: 2 mg /día)
Únicamente para fines de investigación y educación. Los valores de origen se reproducen a partir del conjunto de datos actual de contenido de PeptidesEuro y no constituyen un consejo médico.
Calidad y especificaciones
Detalles del producto
- Código de producto
- L-TESA-10
- Disponibilidad
- En stock
Referencia de reconstitución
- Agua bacteriostática
- 2 mL
- Concentración
- 10 µg por unidad. Dosis completa de 2 mg = 200 unidades (2 mL; jeringa completa de 1 mL o utilice una jeringa de 3 mL).
- Jeringa
- 29–31 G insulina
Parámetros de investigación
- Cantidad estándar
- 2000 µg
- Cantidad alternativa
- 1000 µg
- Vial
- 10 mg
- Estimación del conjunto de datos
- ~5 días a 2 mg/día (1 vial de 10 mg). Se necesitan varios viales por ciclo.
Informe de laboratorio
- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Fecha del análisis
- 2026-03-01
- Documento
- PDF no adjunto
Consulta la ciencia
-
PMID 20592130
Leer el estudio: Tesamorelina para la reducción de la grasa visceral en HIV (se abre en una pestaña nueva)
Tesamorelina para la reducción de la grasa visceral en HIV
Redujo significativamente la grasa del tronco y mejoró los perfiles lipídicos en un ensayo clínico aleatorizado (RCT) a gran escala.
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PMID 26050793
Leer el estudio: La tesamorelina y la función cognitiva (se abre en una pestaña nueva)
La tesamorelina y la función cognitiva
Mejora de la función ejecutiva y la memoria verbal en adultos con deterioro cognitivo leve o quejas cognitivas subjetivas.
-
PMID 29590385
Leer el estudio: Efectos de la tesamorelina sobre la grasa hepática (se abre en una pestaña nueva)
Efectos de la tesamorelina sobre la grasa hepática
Reducción de la grasa hepática y mejora de los marcadores de la NAFLD.
-
PMID 22082200
Leer el estudio: La hormona del crecimiento y la tesamorelina en el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH (se abre en una pestaña nueva)
La hormona del crecimiento y la tesamorelina en el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH
La tesamorelina redujo significativamente el tejido adiposo visceral en la lipodistrofia asociada al VIH, lo que sentó las bases para su aprobación por parte de la FDA, bajo el nombre comercial de Egrifta.
-
PMID 17855669
Leer el estudio: Efectos metabólicos de un factor liberador de la hormona del crecimiento en pacientes con HIV (se abre en una pestaña nueva)
Efectos metabólicos de un factor liberador de la hormona del crecimiento en pacientes con HIV
Reducción significativa de la grasa en el tronco con mejora de los niveles de triglicéridos en un ensayo publicado en la revista NEJM (Falutz et al.). Estudio de referencia clave para la aprobación de la FDA.
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Efectos de la tesamorelina sobre el «NAFLD» y la función cognitiva en el envejecimiento
Los datos emergentes muestran una reducción de la grasa en la NAFLD y una mejora cognitiva en las poblaciones que envejecen. Los efectos de la tesamorelina se extienden más allá de la lipodistrofia asociada al VIH, abarcando aplicaciones metabólicas y neuroprotectoras más amplias.
Los estudios se citan como referencia. La mayoría se realizaron en modelos animales o celulares; sus resultados no demuestran seguridad ni efecto en humanos.
Más lecturas
Protocolos
- Mantenimiento con dosis bajas de tesamorelina
- Tesamorelina, estándar clínico
Preguntas sobre Tesamorelin
Preguntas y respuestas registradas para este producto.
Ambos son análogos de la GHRH, pero la tesamorelina es un análogo completo de 44 aminoácidos de la GHRH con una modificación del ácido trans-3-hexenoico para la resistencia a la DPP-4, mientras que la sermorelina solo contiene los primeros 29 aminoácidos. La tesamorelina está aprobada por la FDA (Egrifta) y cuenta con datos clínicos específicos sobre la reducción de la grasa visceral mediante imágenes de CT. La sermorelina tiene un uso clínico antienvejecimiento más amplio. Se considera que la tesamorelina es más potente específicamente para la grasa visceral.
Sí: la tesamorelina (vía de la GHRH) y la ipamorelina (vía de la grelina/GHS) estimulan la liberación de GH a través de dos sistemas de receptores independientes. Este enfoque de doble vía se está estudiando por su potencial para amplificar la producción de GH en comparación con cualquiera de los compuestos por separado. Se trata de una de las combinaciones de péptidos GH más populares para la reducción específica de la grasa visceral.
Los protocolos clínicos publicados utilizan 2 mg SC a diario de forma continuada. La comunidad investigadora suele realizar ciclos de 3-6 meses con pausas de 1-2 meses. Los estudios de imagen CT mostraron una reducción de la grasa visceral en un plazo de 8-12 semanas, con una mejora continuada a lo largo de 6 meses. La mayoría de los profesionales especializados en antienvejecimiento recomiendan controlar periódicamente los niveles de IGF-1 durante el uso.
Ambos son análogos de la GHRH. La tesamorelina es más potente, cuenta con la aprobación de la FDA y dispone de datos clínicos más sólidos. La sermorelina tiene una trayectoria más larga y un coste menor.
Sí. La tesamorelina está aprobada por la FDA como Egrifta® para la reducción del exceso de grasa abdominal en la lipodistrofia asociada al VIH.
La tesamorelina presenta unos costes de síntesis más elevados y es el análogo de la «GHRH» más potente disponible, con sólidos datos de ensayos clínicos de fase III. Su pedigrí farmacéutico justifica un precio superior.
Opiniones
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