BPC-157 — 5 mg
109,99€
Tirzepatida — 20 mg
El agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1 que superó a la semaglutida en todos los ensayos clínicos comparativos directos.
329,99€
Precio por vial · Sin IVA 329,99€
- En stock
- Formato: Liofilizado
- Nivel de evidencia: Establecido
- Pureza: 99.6%
- Tamaño del vial: 20 mg
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Acerca de Tirzepatide
La tirzepatida es un agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1, pionero en su clase, que se ha convertido en uno de los péptidos más estudiados en la investigación metabólica moderna. Actúa simultáneamente sobre dos vías de incretinas, lo que lo convierte en objeto de intenso interés científico por su papel en el metabolismo de la glucosa y la composición corporal. Los investigadores continúan estudiando su mecanismo dual único, que lo distingue de los compuestos con un único agonista.
La tirzepatida es un agonista dual de los receptores de la incretina GIP y GLP-1, el primero de su clase, que se ha convertido en uno de los péptidos más estudiados en la investigación metabólica moderna. Actúa simultáneamente sobre dos vías de las incretinas, lo que lo convierte en objeto de intenso interés científico por su papel en el metabolismo de la glucosa y la composición corporal. Los investigadores continúan estudiando su mecanismo dual único, que lo distingue de los compuestos con un único agonista.
La tirzepatida es un péptido acilado de 39 aminoácidos con un resto de diácido graso C20 que permite una administración semanal. Actúa como un agonista dual desequilibrado: potencia máxima en el receptor GIP (afinidad igual a la del GIP nativo) y una afinidad aproximadamente 5 veces menor en el receptor GLP-1 en comparación con el GLP-1 nativo. Esta farmacología desequilibrada da lugar a un sesgo de señalización único. Activa la acumulación de AMPc tanto a través de GIPR como de GLP-1R, lo que potencia la secreción de insulina dependiente de la glucosa, inhibe el glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y reduce la ingesta de alimentos a través de los circuitos centrales del apetito.
Claridad del mecanismo: Well-characterized
Etiquetas
Puntos clave
-
Puntuación de investigación 10/10
5,000+ estudios publicados en el conjunto de datos
-
Nivel de evidencia: Establecido
Establecido: datos sólidos de la fase 3 (SURPASS 1-5, SURMOUNT 1-4), aprobado por la FDA como Mounjaro (diabetes tipo 2) y Zepbound (obesidad). Miles de participantes en ensayos clínicos aleatorizados (ECA).
-
Datos en humanos
Large RCTs (thousands of participants)
Almacenamiento y manipulación
Polvo liofilizado: A temperatura ambiente o refrigerado
Tras la reconstitución: Conservar en el frigorífico y usar dentro de 30 días.
Pasos de reconstitución del conjunto de datos
- Limpiar. Retire el tapón abatible del vial de tirzepatida y limpie el tapón de goma con alcohol.
- Extraer agua. Introduzca 2 mL de agua bacteriostática en la jeringa.
- Inyectar agua. Introduzca la aguja a través del tapón e inyecte lentamente el agua por el lateral del vial. No rocíe directamente sobre el polvo.
- Disolver. Remueva suavemente con movimientos circulares (no agite) hasta que se disuelva por completo. La solución debe ser transparente.
- Etiquetar. Etiquete el vial con la fecha y la concentración (5 mg/mL). Guárdelo en el frigorífico inmediatamente.
- Dosis. Para una dosis de 2.5 mg: extraiga 0.5 mL (50 unidades). Para una dosis de 5 mg: extraiga 1.0 mL (100 unidades). Inyecte por vía subcutánea una vez a la semana.
Seguridad y limitaciones
Estudiado para: Pérdida de peso, Diabetes tipo 2, Síndrome metabólico, Supresión del apetito, Recomposición corporal
Inicio descrito: 1-2 semanas para la supresión del apetito; 4-8 semanas para una pérdida de peso significativa
Duración descrita: En curso; aumento progresivo de la dosis en intervalos de 4 semanas, desde 2.5 mg hasta 15 mg
Únicamente para fines de investigación y educación. Los valores de origen se reproducen a partir del conjunto de datos actual de contenido de PeptidesEuro y no constituyen un consejo médico.
Calidad y especificaciones
Detalles del producto
- Código de producto
- L-TIRZ-20
- Disponibilidad
- En stock
Referencia de reconstitución
- Agua bacteriostática
- 2 mL
- Concentración
- 5 mg/mL tras su reconstitución con 2 mL. Dosis de 2.5 mg = 0.5 mL (50 unidades en la jeringa de insulina).
- Jeringa
- 29–31 G jeringuilla de insulina
Parámetros de investigación
- Cantidad estándar
- 2500 µg
- Cantidad alternativa
- 5000 µg
- Vial
- 10 mg
- Estimación del conjunto de datos
- 1 vial dura 4 semanas a 2.5 mg/semana
Informe de laboratorio
- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Fecha del análisis
- 2026-03-01
- Documento
- PDF no adjunto
Consulta la ciencia
-
PMID 33325008
Leer el estudio: El papel de la tirzepatida en el tratamiento de la diabetes tipo 2: Ensayos clínicos de SURPASS (se abre en una pestaña nueva)
El papel de la tirzepatida en el tratamiento de la diabetes tipo 2: Ensayos clínicos de SURPASS
Péptido sintético de 39 aminoácidos; pérdida de peso dependiente de la dosis de hasta un 12,4 %
-
PMID 36050763
Leer el estudio: La tirzepatida, un coagonista dual de los receptores GIP y GLP-1 para la T2D (se abre en una pestaña nueva)
La tirzepatida, un coagonista dual de los receptores GIP y GLP-1 para la T2D
Primer agonista dual autorizado; resultados superiores en cuanto a HbA1c y reducción de peso en comparación con semaglutida.
-
PMID 37385275
Leer el estudio: Tirzepatida para el tratamiento de la obesidad en adultos sin diabetes (se abre en una pestaña nueva)
Tirzepatida para el tratamiento de la obesidad en adultos sin diabetes
Se ha observado una pérdida de peso de hasta un 22.5 % del peso corporal con una dosis de 15 mg durante 72 semanas.
Los estudios se citan como referencia. La mayoría se realizaron en modelos animales o celulares; sus resultados no demuestran seguridad ni efecto en humanos.
Más lecturas
Protocolos
- Protocolo de dosis máxima de tirzepatida
- Tirzepatida FDA: ajuste gradual de la dosis
Preguntas sobre Tirzepatide
Preguntas y respuestas registradas para este producto.
Los datos clínicos muestran una recuperación del peso en aproximadamente un 82 % de los participantes tras la interrupción del tratamiento. La mayoría de los investigadores lo consideran un protocolo continuo más que un ciclo corto.
La tirzepatida es el compuesto activo. Mounjaro es el nombre comercial para la diabetes de tipo 2, y Zepbound para la obesidad. La tirzepatida de grado de investigación es la misma molécula.
La tirzepatida es un agonista dual (GIP + GLP-1), mientras que la semaglutida actúa únicamente sobre GLP-1. Los ensayos clínicos demuestran que la tirzepatida produce aproximadamente un 50 % más de pérdida de peso. Además, tiende a presentar un perfil de efectos secundarios diferente.
Opiniones
Este producto aún no tiene opiniones.
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