BPC-157 — 5 mg
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Tirzepatid – 10 mg
Der duale GIP/GLP-1-Agonist, der Semaglutid in jeder direkten klinischen Vergleichsstudie übertroffen hat.
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Preis pro Fläschchen · Netto 189,99€
- Auf Lager
- Evidenzgrad: Festgelegt
- Fläschchengröße: 10 mg
- Format: Gefriergetrocknet
- Reinheit: 99.6%
Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Über Tirzepatide
Tirzepatid ist ein First-in-Class-Agonist der GIP- und GLP-1-Rezeptoren, der zu einem der am intensivsten untersuchten Peptide in der modernen Stoffwechselforschung geworden ist. Es wirkt gleichzeitig auf zwei Inkretin-Signalwege ein, was es aufgrund seiner Rolle im Glukosestoffwechsel und bei der Körperzusammensetzung zu einem Gegenstand intensiven wissenschaftlichen Interesses macht. Forscher untersuchen weiterhin seinen einzigartigen dualen Wirkmechanismus, der es von Verbindungen mit einem einzigen Agonisten unterscheidet.
Tirzepatid ist ein First-in-Class-dualer Agonist der GIP- und GLP-1-Rezeptoren, der zu einem der am intensivsten untersuchten Peptide in der modernen Stoffwechselforschung geworden ist. Es wirkt gleichzeitig auf zwei Inkretin-Signalwege ein, was es aufgrund seiner Rolle im Glukosestoffwechsel und bei der Körperzusammensetzung zu einem Gegenstand intensiven wissenschaftlichen Interesses macht. Forscher untersuchen weiterhin seinen einzigartigen dualen Wirkmechanismus, der es von Verbindungen mit einem einzigen Agonisten unterscheidet.
Tirzepatid ist ein acyliertes Peptid aus 39 Aminosäuren mit einer C20-Fettsäuredisäure-Gruppe, das eine einmal wöchentliche Verabreichung ermöglicht. Es wirkt als unausgewogener dualer Agonist: volle Potenz am GIP-Rezeptor (gleiche Affinität wie natives GIP) und eine etwa 5-fach schwächere Affinität am GLP-1-Rezeptor im Vergleich zu nativem GLP-1. Diese unausgewogene Pharmakologie führt zu einem einzigartigen Signal-Bias. Es aktiviert die cAMP-Akkumulation sowohl über GIPR als auch über GLP-1R, wodurch die glukoseabhängige Insulinsekretion verstärkt, Glukagon unterdrückt, die Magenentleerung verzögert und die Nahrungsaufnahme über zentrale Appetitkreisläufe reduziert wird.
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized
Schlagwörter
Das Wichtigste im Überblick
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Forschungsbewertung 10/10
5,000+ veröffentlichte Studien im Datensatz
-
Evidenzstufe: Etabliert
Etabliert – Solide Daten aus der Phase-3-Studie (SURPASS 1-5, SURMOUNT 1-4), FDA – zugelassen als Mounjaro (T2D) und Zepbound (Adipositas). Tausende von Teilnehmern in randomisierten kontrollierten Studien (RCTs).
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Daten beim Menschen
Large RCTs (thousands of participants)
Lagerung und Handhabung
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Im Kühlschrank aufbewahren, innerhalb von 30 Tagen verbrauchen.
Rekonstitutionsschritte aus dem Datensatz
- Bereinigen. Entfernen Sie den Klappverschluss von der Tirzepatid-Ampulle und reiben Sie den Gummistopfen mit Alkohol ab.
- Wasser entnehmen. Ziehen Sie 2 mL bakteriostatisches Wasser in die Spritze auf.
- Wasser injizieren. Führen Sie die Nadel durch den Stopfen und injizieren Sie das Wasser langsam an der Seite der Ampulle entlang. Sprühen Sie das Wasser nicht direkt auf das Pulver.
- Auflösen. Vorsichtig schwenken (nicht schütteln), bis sich das Produkt vollständig aufgelöst hat. Die Lösung sollte klar sein.
- Beschriften. Beschriften Sie das Fläschchen mit Datum und Konzentration (5 mg/mL). Sofort im Kühlschrank lagern.
- Dosis. Für eine Dosis von 2,5 mg: Entnehmen Sie 0,5 mL (50 Einheiten). Für eine Dosis von 5 mg: Entnehmen Sie 1,0 mL (100 Einheiten). Injizieren Sie einmal wöchentlich subkutan.
Sicherheit und Grenzen
Untersucht für: Gewichtsabnahme, Typ-2-Diabetes, Metabolisches Syndrom, Appetitzügelung, Körperrekomposition
Berichteter Wirkungseintritt: 1-2 Wochen zur Appetitunterdrückung; 4-8 Wochen für einen signifikanten Gewichtsverlust
Berichtete Dauer: Laufend; Dosiseskalation in Intervallen von 4 Wochen von 2.5 mg bis 15 mg
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Qualität und Spezifikationen
Produktdetails
- Artikelnummer
- L-TIRZ-10
- Verfügbarkeit
- Auf Lager
Rekonstitutionsangaben
- Bakteriostatisches Wasser
- 2 mL
- Konzentration
- 5 mg/mL bei Rekonstitution mit 2 mL. 2,5 mg Dosis = 0,5 mL (50 Einheiten auf der Insulinspritze).
- Spritze
- 29–31 G Insulinspritze
Forschungsparameter
- Standardmenge
- 2500 µg
- Alternative Menge
- 5000 µg
- Fläschchen
- 10 mg
- Schätzung aus dem Datensatz
- 1 Ampulle reicht für 4 Wochen bei 2,5 mg/Woche
Laborbericht
- Labor
- Janoshik Analytical
- Testdatum
- 2026-03-01
- Dokument
- PDF nicht beigefügt
Die Wissenschaft
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PMID 33325008
Studie lesen: Die Rolle von Tirzepatid bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes: SURPASS-Studien (öffnet in einem neuen Tab)
Die Rolle von Tirzepatid bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes: SURPASS-Studien
Synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren; dosisabhängiger Gewichtsverlust von bis zu 12,4 %.
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PMID 36050763
Studie lesen: Tirzepatid, ein dualer Co-Agonist der GIP/GLP-1-Rezeptoren für T2D (öffnet in einem neuen Tab)
Tirzepatid, ein dualer Co-Agonist der GIP/GLP-1-Rezeptoren für T2D
Erster zugelassener Dual-Agonist; überlegene HbA1c-Werte und Gewichtsreduktion im Vergleich zu Semaglutid
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PMID 37385275
Studie lesen: Tirzepatid zur Behandlung von Adipositas bei Erwachsenen ohne Diabetes (öffnet in einem neuen Tab)
Tirzepatid zur Behandlung von Adipositas bei Erwachsenen ohne Diabetes
Bis zu 22.5 % Gewichtsverlust bei einer Dosis von 15 mg über einen Zeitraum von 72 Wochen
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Weiter lesen
Protokolle
- Protokoll zur maximalen Dosierung von Tirzepatid
- Tirzepatid-FDA: Schrittweise Dosiserhöhung
Fragen zu Tirzepatide
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Klinische Daten zeigen, dass es bei etwa 82 % der Teilnehmer nach Absetzen des Präparats zu einer erneuten Gewichtszunahme kommt. Die meisten Forscher betrachten dies eher als ein fortlaufendes Protokoll denn als einen kurzen Zyklus.
Tirzepatid ist der Wirkstoff. Mounjaro ist der Markenname für Typ-2-Diabetes, Zepbound für Adipositas. Tirzepatid in Forschungsqualität ist dasselbe Molekül.
Tirzepatid ist ein dualer Agonist (GIP + GLP-1), während Semaglutid ausschließlich auf GLP-1 abzielt. Klinische Studien zeigen, dass Tirzepatid einen um etwa 50 % höheren Gewichtsverlust bewirkt. Es weist zudem tendenziell ein anderes Nebenwirkungsprofil auf.
Bewertungen
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