Ipamorelin – 10 mg
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Tesamorelin – 10 mg
Das einzige GHRH-Analogon, das klinische Phase-3-Studien der FDA abgeschlossen hat. 44 Aminosäuren. Ein Ziel: viszerales Fettgewebe. Forschungsbewertung: 10/10.
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Netto 279,99€
- Auf Lager
- Evidenzgrad: Festgelegt
- Fläschchengröße: 10 mg
- Format: Gefriergetrocknet
- Reinheit: 99.4%
Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Über Tesamorelin
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), das hinsichtlich seiner Auswirkungen auf das viszerale Fettgewebe und die Körperzusammensetzung umfassend untersucht wurde. Es ist eines der wenigen Peptide dieser Klasse, für das veröffentlichte, von Fachkollegen begutachtete klinische Daten vorliegen, die speziell Veränderungen des Rumpffetts dokumentieren. Forscher schätzen es aufgrund seiner Selektivität und seines gut charakterisierten Sicherheitsprofils.
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des GHRHs (GHRH), das hinsichtlich seiner Auswirkungen auf das viszerale Fettgewebe und die Körperzusammensetzung umfassend untersucht wurde. Es ist eines der wenigen Peptide dieser Klasse, für das veröffentlichte, von Fachkollegen begutachtete klinische Daten vorliegen, die speziell Veränderungen des Rumpf-Fettanteils dokumentieren. Forscher schätzen es aufgrund seiner Selektivität und seines gut charakterisierten Sicherheitsprofils.
Tesamorelin ist ein synthetisches 44-Aminosäure-Analogon von GHRH (1-44) mit einer Modifikation durch trans-3-Hexensäure am N-Terminus, wodurch es gegen den Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) resistent ist. Es bindet an GHRH-Rezeptoren auf den Somatotropen der vorderen Hypophyse und stimuliert über die cAMP-Signalübertragung die GH-Synthese und -Sekretion. Dies erhöht die Pulsatilität des endogenen GH, während die Rückkopplungsachse zwischen Hypothalamus und Hypophyse erhalten bleibt. Der Anstieg des GH fördert die Produktion von IGF-1, die Lipolyse (insbesondere im viszeralen Fettgewebe) und eine verbesserte Körperzusammensetzung.
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized
Schlagwörter
Das Wichtigste im Überblick
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Forschungsbewertung 10/10
200+ veröffentlichte Studien im Datensatz
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Evidenzstufe: Festgelegt
Etabliert – von der FDA zugelassen (Egrifta) auf der Grundlage mehrerer randomisierter kontrollierter Studien der Phase 3. Solide Daten aus Humanstudien zur Reduktion von viszeralem Fett. Die Off-Label-Anwendung zur Anti-Aging-Behandlung ist durch den Wirkmechanismus gut begründet, jedoch noch weniger erforscht.
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Realitätsstufe: Etabliert
FDA-approved as Egrifta for HIV lipodystrophy. Phase III RCTs. Comprehensive human safety and efficacy data.
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Daten beim Menschen
Phase III RCTs, FDA-approved (Egrifta)
Lagerung und Handhabung
Lyophilisiertes Pulver: Gekühlt
Nach der Rekonstitution: Sofort nach der Rekonstitution anwenden
Sicherheit und Grenzen
Untersucht für: Reduktion des viszeralen Fettgewebes, Anti-Aging / Optimierung des GH, Body Recomposition, NAFLD / Verbesserung der Fettleber, Unterstützung der kognitiven Funktionen
Berichteter Wirkungseintritt: Eine Reduktion des viszeralen Fetts ist innerhalb von 8-12 Wochen erkennbar; ein Anstieg des IGF-1 innerhalb von 2-4 Wochen.
Berichtete Dauer: 3-6 Monate Einnahme, 1-2 Monate Pause; 1-2 mg SC täglich (FDA-Dosis: 2 mg/Tag)
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Qualität und Spezifikationen
Produktdetails
- Artikelnummer
- L-TESA-10
- Verfügbarkeit
- Auf Lager
Rekonstitutionsangaben
- Bakteriostatisches Wasser
- 2 mL
- Konzentration
- 10 µg pro Einheit. Volle 2-mg-Dosis = 200 Einheiten (2 mL, volle 1-mL-Spritze oder 3-mL-Spritze verwenden).
- Spritze
- 29–31 G Insulin
Forschungsparameter
- Standardmenge
- 2000 µg
- Alternative Menge
- 1000 µg
- Fläschchen
- 10 mg
- Schätzung aus dem Datensatz
- ~5 Tage bei einer Dosis von 2 mg/Tag (1-Fläschchen mit 10 mg). Pro Zyklus werden mehrere Fläschchen benötigt.
Laborbericht
- Labor
- Janoshik Analytical
- Testdatum
- 2026-03-01
- Dokument
- PDF nicht beigefügt
Die Wissenschaft
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PMID 20592130
Studie lesen: Tesamorelin zur Reduktion von viszeralem Fett unter HIV (öffnet in einem neuen Tab)
Tesamorelin zur Reduktion von viszeralem Fett unter HIV
Deutlich reduziertes Rumpf-Fett und verbesserte Lipidprofile in groß angelegten Studien unter RCT.
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PMID 26050793
Studie lesen: Tesamorelin und die kognitiven Funktionen (öffnet in einem neuen Tab)
Tesamorelin und die kognitiven Funktionen
Verbesserte exekutive Funktionen und das verbale Gedächtnis bei Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder subjektiven kognitiven Beschwerden.
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PMID 29590385
Studie lesen: Auswirkungen von Tesamorelin auf das Leberfett (öffnet in einem neuen Tab)
Auswirkungen von Tesamorelin auf das Leberfett
Reduziertes Leberfett und verbesserte Marker für NAFLD.
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PMID 22082200
Studie lesen: Wachstumshormon und Tesamorelin bei der Behandlung der mit HIV assoziierten Lipodystrophie (öffnet in einem neuen Tab)
Wachstumshormon und Tesamorelin bei der Behandlung der mit HIV assoziierten Lipodystrophie
Tesamorelin reduzierte das viszerale Fettgewebe bei der mit HIV assoziierten Lipodystrophie signifikant und bildete damit die Grundlage für die Zulassung durch die FDA unter dem Namen Egrifta.
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PMID 17855669
Studie lesen: Metabolische Wirkungen eines Wachstumshormon-freisetzenden Faktors bei Patienten mit HIV (öffnet in einem neuen Tab)
Metabolische Wirkungen eines Wachstumshormon-freisetzenden Faktors bei Patienten mit HIV
Signifikante Reduktion des Rumpffetts bei verbesserten Triglyceridwerten in einer im NEJM veröffentlichten Studie (Falutz et al.). Wichtige Grundlagenstudie für die FDA-Zulassung.
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Auswirkungen von Tesamorelin auf NAFLD und die kognitive Funktion im Alter
Aktuelle Daten zeigen eine Fettreduktion bei NAFLD und eine kognitive Verbesserung bei der alternden Bevölkerung. Die Wirkungen von Tesamorelin reichen über die bei HIV beobachtete Lipodystrophie hinaus und erstrecken sich auf breitere metabolische und neuroprotektive Anwendungsbereiche.
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Weiter lesen
Protokolle
- Tesamorelin – Niedrigdosierte Erhaltungstherapie
- Tesamorelin – Klinischer Standard
Fragen zu Tesamorelin
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Beide sind GHRH-Analoga, doch Tesamorelin ist ein vollständiges 44-Aminosäuren-GHRH-Analogon mit einer trans-3-Hexensäure-Modifikation, die DPP-4-Resistenz verleiht, während Sermorelin nur die ersten 29 Aminosäuren umfasst. Tesamorelin ist FDA-zugelassen (Egrifta) und verfügt über spezifische klinische Daten zur Reduktion von viszeralem Fett mittels CT-Bildgebung. Sermorelin findet in der Anti-Aging-Medizin breitere Anwendung. Tesamorelin gilt speziell hinsichtlich viszeralen Fetts als wirksamer.
Ja – Tesamorelin (GHRH-Signalweg) und Ipamorelin (Ghrelin/GHS-Signalweg) stimulieren die GH-Ausschüttung über zwei unabhängige Rezeptorsysteme. Dieser Ansatz über zwei Signalwege wird im Hinblick auf eine potenziell verstärkte GH-Wirkung im Vergleich zur alleinigen Anwendung einer der beiden Verbindungen untersucht. Dies ist einer der beliebtesten GH-Peptid-Stacks zur gezielten Reduzierung von viszeralem Fett.
In veröffentlichten klinischen Protokollen wird 2 mg SC täglich kontinuierlich angewendet. In der Forschungsgemeinschaft werden typischerweise 3-6-Monatszyklen mit 1-2-monatigen Pausen durchgeführt. CT Bildgebungsstudien zeigten eine Reduktion des viszeralen Fettgewebes innerhalb von 8-12 Wochen, mit einer anhaltenden Verbesserung über 6 Monate hinweg. Die meisten Anti-Aging-Spezialisten empfehlen, die IGF-1-Werte während der Anwendung regelmäßig zu überwachen.
Beide sind Analoga von „GHRH“. Tesamorelin ist wirksamer, verfügt über eine Zulassung der „FDA“ und weist fundiertere klinische Daten auf. Sermorelin hat eine längere Anwendungsgeschichte und ist kostengünstiger.
Ja. Tesamorelin ist von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) unter dem Namen Egrifta® zur Reduzierung von übermäßigem Bauchfett bei einer mit dem HIV assoziierten Lipodystrophie zugelassen.
Tesamorelin weist höhere Synthesekosten auf und ist das wirksamste verfügbare GHRH-Analogon mit fundierten Daten aus klinischen Studien der Phase III. Seine pharmazeutische Herkunft rechtfertigt eine Premium-Preisgestaltung.
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