Ipamorelin – 10 mg
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Sermorelinacetat – 10 mg
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- Evidenzgrad: Festgelegt
- Fläschchengröße: 10 mg
- Format: Gefriergetrocknet
- Reinheit: 99.4%
Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Über Sermorelin Acetate
Die ersten 29 Aminosäuren des körpereigenen Wachstumshormon-freisetzenden Hormons, die die volle biologische Aktivität beibehalten und gleichzeitig den Rückkopplungskreislauf der Hypophyse aufrechterhalten, der durch exogenes GH unterbunden wird.
Sermorelinacetat ist ein synthetisches Peptid, das aus den ersten 29 Aminosäuren des menschlichen Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH 1-29) besteht. Es ist das kürzeste voll funktionsfähige Fragment von GHRH und wurde umfassend auf seine Fähigkeit hin untersucht, die natürliche, pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse anzuregen. Aufgrund jahrzehntelang veröffentlichter klinischer Daten bleibt Sermorelin das Referenz-GHRH-Analogon für die Forschung zur Wachstumshormonachse.
Sermorelinacetat ist ein synthetisches Peptid, das aus den ersten 29 Aminosäuren des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH 1-29) besteht. Es ist das kürzeste voll funktionsfähige Fragment von GHRH und wurde umfassend auf seine Fähigkeit untersucht, die natürliche, pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse zu stimulieren. Mit jahrzehntelang veröffentlichten klinischen Daten bleibt Sermorelin das GHRH-Referenzanalogon für die Erforschung der Wachstumshormonachse.
Sermorelin ist ein synthetisches Peptid aus 29-Aminosäuren, das dem N-terminalen Segment von GHRH (1-44) entspricht und seine volle biologische Aktivität an GHRH-Rezeptoren beibehält. Es stimuliert die GH-Gentranskription, erhöht die GH-Reserve der Hypophyse und fördert die pulsatile GH-Sekretion, indem es über cAMP/PKA-Signalwege den GHRH-R auf Somatotropen aktiviert. Entscheidend ist, dass es die neuroendokrine Hypothalamus-Hypophysen-GH-Achse (die erste Achse, deren Funktion mit zunehmendem Alter nachlässt) erhält. Indem Sermorelin die Hypophysenfunktion unterstützt, anstatt sie zu umgehen, erhält es physiologische Rückkopplungsmechanismen, einschließlich der Somatostatin-Regulation, aufrecht.
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized
Schlagwörter
Das Wichtigste im Überblick
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Forschungsbewertung 9/10
284+ veröffentlichte Studien im Datensatz
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Evidenzstufe: Etabliert
Etabliert – Zuvor von der „FDA“ zugelassen (Geref). Umfangreiche klinische Daten. Das in der Anti-Aging-Medizin über Compounding-Apotheken am häufigsten verschriebene Peptid. Gut erforschter Wirkmechanismus mit jahrzehntelanger Anwendungserfahrung.
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Daten beim Menschen
Previously FDA-approved (Geref); extensive clinical data in aging and GH deficiency
Lagerung und Handhabung
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Im Kühlschrank aufbewahren; innerhalb von 30 Tagen verbrauchen
Sicherheit und Grenzen
Untersucht für: Anti-Aging und Optimierung des „GH“, Verbesserung der Schlafqualität, Verbesserung der Körperzusammensetzung, Erholung nach dem Training, Steigerung von Energie und Vitalität
Berichteter Wirkungseintritt: Verbesserung der Schlafqualität innerhalb von 1-2 Wochen; Veränderungen der Körperzusammensetzung über 2-3 Monate
Berichtete Dauer: 3-6 Monate; 200-500 µg SC täglich vor dem Schlafengehen
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Qualität und Spezifikationen
Produktdetails
- Artikelnummer
- L-SERM-10
- Verfügbarkeit
- Auf Lager
Rekonstitutionsangaben
- Bakteriostatisches Wasser
- 2 mL
- Konzentration
- 5 mg/mL (5 µg pro Einheit). Standarddosis 300 µg = 60 Einheiten (0,06 mL).
- Spritze
- 29–31 G Insulin
Forschungsparameter
- Standardmenge
- 300 µg
- Alternative Menge
- 500 µg
- Fläschchen
- 10 mg
- Schätzung aus dem Datensatz
- ~4,7 Wochen bei 300 µg/Tag (1 Fläschchen mit 10 mg)
Laborbericht
- Labor
- Janoshik Analytical
- Testdatum
- 2026-03-01
- Dokument
- PDF nicht beigefügt
Die Wissenschaft
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PMID 11337753
Studie lesen: GHRH Analoga im Bereich des Alterns (öffnet in einem neuen Tab)
GHRH Analoga im Bereich des Alterns
Sermorelin erhöhte den IGF-1-Spiegel und verbesserte die Marker der Körperzusammensetzung bei älteren Erwachsenen.
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PMID 9467534
Studie lesen: Sermorelin und Wachstumshormonmangel (öffnet in einem neuen Tab)
Sermorelin und Wachstumshormonmangel
Nachweislich wirksame Stimulation des „GH“ unter Beibehaltung der physiologischen Pulsation.
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PMID 19528064
Studie lesen: Sermorelin: Ein besserer Ansatz zur Behandlung einer im Erwachsenenalter auftretenden GH-Insuffizienz (öffnet in einem neuen Tab)
Sermorelin: Ein besserer Ansatz zur Behandlung einer im Erwachsenenalter auftretenden GH-Insuffizienz
Sermorelin stimuliert die Transkription des Gens „GH“, erhält die neuroendokrine Achse „GH“ aufrecht und bewahrt die Hypophysenreserve – Vorteile gegenüber einer exogenen GH-Substitution.
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Sermorelin und die Hypophysenreserve im Alter
Erhält die „GH“-Achse während des Alterungsprozesses besser aufrecht als exogenes „GH“. Das pulsierende Freisetzungsmuster von „GH“ bleibt erhalten und unterstützt physiologische Rückkopplungsmechanismen, einschließlich der Somatostatin-Regulierung.
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Weiter lesen
Protokolle
- Sermorelin 5-Day-On-Protokoll
- Sermorelin Nightly-GH-Protokoll
Fragen zu Sermorelin Acetate
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Sermorelin wirkt über den Rezeptorweg „GHRH“, während Ipamorelin über den Rezeptorweg „Ghrelin/GHS“ wirkt – zwei völlig unterschiedliche Mechanismen zur Stimulierung der Ausschüttung von „GH“. Für Sermorelin liegen umfassendere klinische Daten vor (zuvor von der „FDA“ zugelassen) und es gilt als etablierter. Ipamorelin ist selektiver und weist weniger Nebenwirkungen auf. Viele Forscher untersuchen beide Substanzen gemeinsam im Hinblick auf eine synergistische Freisetzung von „GH“ durch die Stimulation zweier Signalwege.
Sermorelin wurde von der FDA als „Geref Diagnostic“ unter 1997 zugelassen und im Jahr 2008 vom US-Markt zurückgezogen. Der Rückzug erfolgte aus kommerziellen/geschäftlichen Gründen (geringe Rentabilität), NICHT aufgrund von Sicherheitsbedenken. Sermorelin wird weiterhin in großem Umfang über Compounding-Apotheken verschrieben und ist nach wie vor das am häufigsten verschriebene Peptid in der Anti-Aging-Medizin.
Sermorelin wird am häufigsten vor dem Schlafengehen auf nüchternen Magen verabreicht (2-3 Stunden nach dem Essen). Dieser Zeitpunkt verstärkt den natürlichen nächtlichen GH-Impuls, der während des Tiefschlafs auftritt. Nahrungsmittel – insbesondere Kohlenhydrate und Fette – können die Freisetzung von GH abschwächen. Einige Protokolle sehen für klinische Anwendungen bis zu 1 mg pro Nacht vor.
Sermorelin regt Ihre Hypophyse dazu an, ihr eigenes „GH“ freizusetzen, wobei die natürlichen pulsierenden Muster und Rückkopplungsschleifen erhalten bleiben. Exogenes „HGH“ umgeht und unterdrückt dieses System.
Ja. Sermorelinacetat wurde von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) unter dem Namen Geref® zur diagnostischen Beurteilung und Behandlung eines Wachstumshormonmangels zugelassen. Es weist eine der stärksten klinischen Erfolgsbilanzen aller Forschungspeptide auf.
Bewertungen
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