Sermorelinacetat – 10 mg
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Ipamorelin – 10 mg
Ein Wachstumshormon-Peptid, das so selektiv ist, dass Forscher seine Spezifität selbst bei der 200-fachen Dosis nicht aufheben konnten.
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- Auf Lager
- Evidenzgrad: Aufkommende Evidenz
- Fläschchengröße: 10 mg
- Format: Gefriergetrocknet
- Reinheit: 99,3 %
Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Über Ipamorelin
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als Wachstumshormon-Sekretagogum wirkt und über den Ghrelin/GHS-Rezeptor die pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert. Es unterscheidet sich von anderen GH-Sekretagogen durch seine hohe Selektivität – veröffentlichte Forschungsergebnisse zeigen, dass es die GH-Freisetzung stimuliert, ohne die Cortisol-, Prolaktin- oder ACTH-Spiegel signifikant zu beeinflussen. Diese Selektivität macht es zum selektivsten GH-Sekretagogum in der Kategorie der Forschungspeptide.
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als Wachstumshormon-Sekretagog wirkt und über den Ghrelin-/GHS-Rezeptor die pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert. Es unterscheidet sich von anderen GH-Sekretagogen durch seine hohe Selektivität – veröffentlichte Forschungsergebnisse zeigen, dass es die GH-Freisetzung stimuliert, ohne die Cortisol-, Prolaktin- oder ACTH-Spiegel signifikant zu beeinflussen. Diese Selektivität macht es zum selektivsten GH-Sekretagogum in der Kategorie der Forschungspeptide.
Ipamorelin ist ein Pentapeptid (Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂), das als Wachstumshormon-Sekretagogum wirkt und selektiv die Ghrelin/GHS-R1a-Rezeptoren auf den Somatotropen der vorderen Hypophyse aktiviert. Was es unter den GHRP-Substanzen einzigartig macht, ist seine bemerkenswerte Selektivität: Es stimuliert die GH-Freisetzung mit einer Wirksamkeit, die mit der von GHRP-6 vergleichbar ist, stimuliert jedoch nicht die Sekretion von ACTH, Cortisol, Prolaktin oder Aldosteron, selbst bei Dosen, die 200-mal über der ED50 für die GH-Freisetzung liegen. Diese Selektivität entspricht eher der von GHRH als der anderer GHRP-Rezeptoragonisten. Es weist zudem eine mäßige Resistenz gegenüber dem Metabolismus auf, wobei ~60–80 % intakt wiedergewonnen werden.
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized
Schlagwörter
Das Wichtigste im Überblick
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Forschungsbewertung 7/10
78+ veröffentlichte Studien im Datensatz
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Evidenzstufe: Aufkommende Evidenz
Aufkommend – Einige klinische Daten am Menschen (postoperative Anwendungen), umfassende pharmakologische Charakterisierung. Das Selektivitätsprofil ist in klinisch-pharmakologischen Studien gut belegt. Weniger Daten aus klinischen Studien als bei Sermorelin oder Tesamorelin für Anti-Aging-Anwendungen.
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Daten beim Menschen
Phase I/II human data (post-surgical GI recovery); extensive pharmacological characterization in humans
Lagerung und Handhabung
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Im Kühlschrank aufbewahren; innerhalb von 30 Tagen verbrauchen
Sicherheit und Grenzen
Untersucht für: Optimierung des Wachstumshormons, Verbesserung der Schlafqualität, Fettabbau und Körperrekomposition, Erholung nach dem Training, Anti-Aging-Protokolle
Berichteter Wirkungseintritt: Verbesserung der Schlafqualität innerhalb von 1–2 Wochen; Veränderungen der Körperzusammensetzung über einen Zeitraum von 8–12 Wochen
Berichtete Dauer: 8–16 Wochen Anwendung, 4 Wochen Pause; 200–300 µg subkutan 2–3-mal täglich
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Qualität und Spezifikationen
Produktdetails
- Artikelnummer
- L-IPAM-10
- Verfügbarkeit
- Auf Lager
Rekonstitutionsangaben
- Bakteriostatisches Wasser
- 2 mL
- Konzentration
- 5 mg/mL (5 µg pro Einheit). Standarddosis von 200 µg = 40 Einheiten (0,04 mL).
- Spritze
- Insulin 29–31 G
Forschungsparameter
- Standardmenge
- 200 µg
- Alternative Menge
- 300 µg
- Fläschchen
- 10 mg
- Schätzung aus dem Datensatz
- ~3,5 Wochen bei 200 µg 2-mal täglich (1 Fläschchen mit 10 mg)
Laborbericht
- Labor
- Janoshik Analytical
- Testdatum
- 2026-03-01
- Dokument
- PDF nicht beigefügt
Die Wissenschaft
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PMID 9849822
Studie lesen: Ipamorelin, das erste selektive Wachstumshormon-Sekretagog (öffnet in einem neuen Tab)
Ipamorelin, das erste selektive Wachstumshormon-Sekretagog
Erstes GHRP mit einer Selektivität für GH, die der von GHRH ähnelt; kein Anstieg von ACTH/Cortisol selbst bei einer 200-fachen Dosis der ED50 für die GH-Freisetzung.
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PMID 9849822
Studie lesen: Pharmakologische Charakterisierung von Ipamorelin (öffnet in einem neuen Tab)
Pharmakologische Charakterisierung von Ipamorelin
5-mal geringere systemische Clearance als bei GHRP-6; 60–80 % werden intakt wiedergefunden. Selektive, dosisabhängige GH-Freisetzung ohne Desensibilisierung.
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Ipamorelin zur Erholung des Magen-Darm-Trakts nach Operationen
Verbesserte Darmfunktion nach Operationen in klinischen Studien am Menschen. Eines der wenigen GH-Sekretagoga mit Daten aus klinischen Studien am Menschen.
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Weiter lesen
Protokolle
- Ipamorelin 3-mal täglich zur Sättigung
- Ipamorelin – Nächtlicher GH-Puls
Fragen zu Ipamorelin
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Ipamorelin ist das selektivste bisher identifizierte GH-Sekretagogum. Im Gegensatz zu GHRP-6 (das starken Hunger auslöst) oder GHRP-2 (das den Cortisol- und Prolaktinspiegel erhöht) stimuliert Ipamorelin die Ausschüttung von Wachstumshormon, ohne Cortisol, Prolaktin, ACTH oder Aldosteron nennenswert zu beeinflussen – selbst bei Dosierungen, die das 200-Fache der wirksamen Dosis betragen. Diese Selektivität macht es zur selektivsten Option für die GH-Forschung.
Ja – Ipamorelin (Ghrelin-Rezeptor-Signalweg) und Sermorelin oder CJC-1295 (GHRH-Rezeptor-Signalweg) wirken über zwei völlig unterschiedliche Rezeptorsysteme auf die Hypophyse. Veröffentlichte Forschungsergebnisse legen nahe, dass die Stimulation beider Signalwege zu einer stärkeren GH-Freisetzung führt als die Anwendung jedes einzelnen Wirkstoffs für sich. Die Kombination aus Ipamorelin und CJC-1295 (ohne DAC) ist eine der am intensivsten untersuchten GH-Peptid-Kombinationen in der Forschungsgemeinschaft.
In den meisten Forschungsprotokollen wird Ipamorelin vor dem Schlafengehen auf nüchternen Magen (2–3 Stunden nach der Mahlzeit) verabreicht, um den natürlichen nächtlichen GH-Impuls zu verstärken. Einige Protokolle sehen eine zweite Dosis nach dem Aufwachen vor, ebenfalls auf nüchternen Magen. Die GH-Freisetzung wird durch die Nahrungsaufnahme (insbesondere durch Kohlenhydrate und Fette) gedämpft, daher ist der Zeitpunkt im Zusammenhang mit den Mahlzeiten für eine optimale pulsatile Reaktion von Bedeutung.
Bewertungen
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