BPC-157 — 5 mg
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Der erste Dreifach-Rezeptoragonist, der die Signalwege von GIP, GLP-1 und Glucagon gleichzeitig aktiviert; Daten aus Phase 2 zeigen eine Gewichtsreduktion von 24,2 % nach 48 Wochen.
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Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Retatrutide ist der weltweit erste GLP-1/GIP/Glucagon-Dreifach-Rezeptoragonist, der in die fortgeschrittene klinische Studie eingetreten ist. Durch die gleichzeitige Aktivierung von drei unterschiedlichen Stoffwechselwegen hat es in veröffentlichten Studien beispiellose Daten zur Körperzusammensetzung hervorgebracht. Es stellt die nächste Entwicklungsstufe jenseits von Dual-Agonisten-Peptiden wie Tirzepatid dar.
Retatrutide ist der weltweit erste GLP-1/GIP/Glucagon-Dreifach-Rezeptoragonist, der in die fortgeschrittene klinische Studienphase eingetreten ist. Durch die gleichzeitige Beeinflussung von drei unterschiedlichen Stoffwechselwegen hat es in veröffentlichten Studien beispiellose Daten zur Körperzusammensetzung hervorgebracht. Es stellt die nächste Entwicklungsstufe jenseits von Dual-Agonisten-Peptiden wie Tirzepatid dar.
Retatrutide (LY3437943) ist ein einzelnes Polypeptid, das an eine Fettsäure-Disäure-Gruppe konjugiert ist und die Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glucagon aktiviert. Dieser dreifache Agonismus bietet komplementäre metabolische Vorteile: GLP-1 reduziert den Appetit und verlangsamt die Magenentleerung, GIP verbessert die Insulinsensitivität und kann die Effizienz der Fettspeicherung fördern, und die Aktivierung des Glukagonrezeptors steigert die Fettverbrennung in der Leber, den Energieverbrauch und die Thermogenese. Die Glukagonkomponente reduziert zudem die Lebersteatose signifikant; Daten aus der Phase-2-Studie zeigen bei einigen Teilnehmern eine nahezu vollständige Rückbildung von MASLD/MASH.
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized triple GIP/GLP-1/glucagon agonism
Phase 2 completed, Phase 3 (TRIUMPH) ongoing veröffentlichte Studien im Datensatz
In der Entwicklung – Phase 2 abgeschlossen mit bemerkenswerten Ergebnissen (24,2 % Gewichtsverlust). Phase 3 (TRIUMPH-Programm von Eli Lilly) läuft derzeit. Noch nicht von der FDA zugelassen. Sehr vielversprechend, jedoch beschränkt auf eine veröffentlichte größere Phase-2-Studie.
Phase 2 RCT with ~300 participants (NEJM published)
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Im Kühlschrank aufbewahren, innerhalb von 30 Tagen verbrauchen
Untersucht für: Gewichtsabnahme, Metabolisches Syndrom, Umkehrung des Prädiabetes, NAFLD/MASH, Körperumgestaltung
Berichteter Wirkungseintritt: 2-4 Wochen für Auswirkungen auf den Appetit; 8-12 Wochen für einen signifikanten Gewichtsverlust
Berichtete Dauer: Laufend; monatliche Dosissteigerung von 0.5 mg bis 12 mg
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Retatrutide, ein dreifacher Hormonrezeptoragonist, zur Behandlung von MASLD
Signifikante Reduktion des Leberfettgehalts; mögliche MASH-Rückbildung bei Phase-2-Teilnehmern.
Retatrutide, ein Agonist dreier Hormonrezeptoren zur Behandlung von Adipositas – Phase-2-Studie
Bis zu 24,2 % Gewichtsverlust nach 48 Wochen; 72 % der Teilnehmer mit Prädiabetes kehrten zu einer Normoglykämie zurück.
Retatrutide – Ein Meilenstein in der medikamentösen Behandlung von Adipositas
Starke Aktivierung aller drei Rezeptoren (GIP / GLP-1 / Glucagon); signifikante Gewichtsreduktion und Stoffwechselverbesserungen
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Noch nicht. Die Phase-2 ist mit bemerkenswerten Ergebnissen abgeschlossen. Die Phase-3 (das „TRIUMPH“-Programm von Eli Lilly) läuft derzeit. Es handelt sich um den am weitesten fortgeschrittenen Triple-Agonisten-Kandidaten in der Entwicklung.
In „Nature Medicine“ veröffentlichte Daten zur Phase-2-Studie zeigten eine signifikante Reduktion des Leberfettanteils, wobei bei einigen Teilnehmern eine nahezu vollständige Rückbildung der Fettleber (MASLD) / MASH zu verzeichnen war. Die Glucagonrezeptor-Komponente treibt gezielt die Fettoxidation in der Leber an – ein Effekt, der ausschließlich bei Dreifachagonisten auftritt.
Retatrutide ist ein Dreifachagonist (GIP + GLP-1 + Glucagon), während Tirzepatid ein Doppelagonist ist (GIP + GLP-1). Die zusätzliche Aktivierung des Glucagonrezeptors fördert die Fettverbrennung in der Leber und den Energieverbrauch. Phase-2-Daten zeigten in separaten Studien einen Gewichtsverlust von bis zu 24,2 % im Vergleich zu 22,5 % bei Tirzepatid.
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