Acetato de sermorelina — 10 mg
234,99€
Ipamorelina — 10 mg
Un péptido de la hormona del crecimiento tan selectivo que los investigadores no pudieron alterar su especificidad ni siquiera multiplicando la dosis por 200.
159,99€
Sin IVA 159,99€
- En stock
- Formato: Liofilizado
- Nivel de evidencia: Emergente
- Pureza: 99,3 %
- Tamaño del vial: 10 mg
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Acerca de Ipamorelin
La Ipamorelina es un pentapéptido sintético secretagogo de la hormona del crecimiento que actúa a través del receptor de grelina/GHS para estimular la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento desde la hipófisis. Se distingue de otros secretagogos de la GH por su alta selectividad: las investigaciones publicadas demuestran que estimula la liberación de GH sin afectar de manera significativa a los niveles de cortisol, prolactina o ACTH. Esta selectividad lo convierte en el secretagogo de la GH más selectivo dentro de la categoría de péptidos de investigación.
La ipamorelina es un pentapéptido sintético secretagogo de la hormona del crecimiento que actúa a través del receptor de grelina/GHS para estimular la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento desde la hipófisis. Se distingue de otros secretagogos de la GH por su alta selectividad: las investigaciones publicadas muestran que estimula la liberación de GH sin afectar significativamente los niveles de cortisol, prolactina o ACTH. Esta selectividad la convierte en el secretagogo de la GH más selectivo de la categoría de péptidos de investigación.
La ipamorelina es un pentapéptido (Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂) secretagogo de la hormona del crecimiento que activa de forma selectiva los receptores de grelina/GHS-R1a en los somatotrofos de la hipófisis anterior. Lo que la hace única entre los GHRP es su notable selectividad: estimula la liberación de GH con una potencia comparable a la del GHRP-6, pero no estimula la secreción de ACTH, cortisol, prolactina ni aldosterona, ni siquiera a dosis 200 veces superiores a la ED50 para la liberación de GH. Esta selectividad se asemeja más a la de la GHRH que a la de otros agonistas de los receptores de los GHRP. Además, muestra una resistencia moderada al metabolismo y se recupera intacta en un 60-80 % aproximadamente.
Claridad del mecanismo: Well-characterized
Etiquetas
Puntos clave
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Puntuación de investigación 7/10
78+ estudios publicados en el conjunto de datos
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Nivel de evidencia: Emergente
En fase de desarrollo: existen algunos datos clínicos en humanos (aplicaciones posquirúrgicas) y una caracterización farmacológica exhaustiva. El perfil de selectividad está bien establecido en estudios de farmacología clínica. Se dispone de menos datos de ensayos clínicos que en el caso de la sermorelina o la tesamorelina para aplicaciones antienvejecimiento.
-
Datos en humanos
Phase I/II human data (post-surgical GI recovery); extensive pharmacological characterization in humans
Almacenamiento y manipulación
Polvo liofilizado: A temperatura ambiente o refrigerado
Tras la reconstitución: Conservar en el frigorífico; usar en un plazo de 30 días.
Seguridad y limitaciones
Estudiado para: Optimización de la hormona del crecimiento, Mejora de la calidad del sueño, Pérdida de grasa y recomposición corporal, Recuperación tras el entrenamiento, Protocolos antienvejecimiento
Inicio descrito: Mejora del sueño en un plazo de 1 a 2 semanas; cambios en la composición corporal a lo largo de 8 a 12 semanas
Duración descrita: 8-16 semanas de tratamiento, 4 semanas de descanso; 200-300 µg por vía subcutánea, 2-3 veces al día
Únicamente para fines de investigación y educación. Los valores de origen se reproducen a partir del conjunto de datos actual de contenido de PeptidesEuro y no constituyen un consejo médico.
Calidad y especificaciones
Detalles del producto
- Código de producto
- L-IPAM-10
- Disponibilidad
- En stock
Referencia de reconstitución
- Agua bacteriostática
- 2 mL
- Concentración
- 5 mg/mL (5 µg por unidad). Dosis estándar de 200 µg = 40 unidades (0,04 mL).
- Jeringa
- Insulina 29–31 G
Parámetros de investigación
- Cantidad estándar
- 200 µg
- Cantidad alternativa
- 300 µg
- Vial
- 10 mg
- Estimación del conjunto de datos
- ~3,5 semanas a 200 µg 2 veces al día (1 vial de 10 mg)
Informe de laboratorio
- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Fecha del análisis
- 2026-03-01
- Documento
- PDF no adjunto
Consulta la ciencia
-
PMID 9849822
Leer el estudio: Ipamorelina, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento (se abre en una pestaña nueva)
Ipamorelina, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento
Primer GHRP con una selectividad para la GH similar a la del GHRH; no se produce ningún aumento de ACTH ni de cortisol, ni siquiera a una dosis 200 veces superior a la ED50 para la liberación de GH.
-
PMID 9849822
Leer el estudio: Caracterización farmacológica de la ipamorelina (se abre en una pestaña nueva)
Caracterización farmacológica de la ipamorelina
Aclaramiento sistémico 5 veces menor que el del GHRP-6; se recupera intacta en un 60-80 %. Liberación de GH selectiva y dependiente de la dosis, sin desensibilización.
-
Ipamorelina en la recuperación gastrointestinal posquirúrgica
Mejora de la función intestinal tras la cirugía en estudios clínicos en humanos. Uno de los pocos secretagogos de la GH con datos de ensayos clínicos en humanos.
Los estudios se citan como referencia. La mayoría se realizaron en modelos animales o celulares; sus resultados no demuestran seguridad ni efecto en humanos.
Más lecturas
Protocolos
- Ipamorelina, 3 dosis diarias de saturación
- Ipamorelina: pulso nocturno de GH
Preguntas sobre Ipamorelin
Preguntas y respuestas registradas para este producto.
La ipamorelina es el secretagogo de la hormona del crecimiento (GH) más selectivo que se conoce. A diferencia del GHRP-6 (que provoca una intensa sensación de hambre) o del GHRP-2 (que eleva los niveles de cortisol y prolactina), la ipamorelina estimula la liberación de la hormona del crecimiento sin afectar de manera significativa al cortisol, la prolactina, la ACTH ni la aldosterona, ni siquiera a dosis 200 veces superiores a la dosis eficaz. Esta selectividad la convierte en la opción más selectiva para la investigación sobre la GH.
Sí: la ipamorelina (vía del receptor de la grelina) y la sermorelina o el CJC-1295 (vía del receptor de la GHRH) actúan a través de dos sistemas de receptores completamente diferentes en la hipófisis. Las investigaciones publicadas sugieren que la estimulación de ambas vías produce una mayor liberación de GH que cualquiera de ellas por separado. La combinación de ipamorelina + CJC-1295 (sin DAC) es una de las combinaciones de péptidos de GH más estudiadas en la comunidad investigadora.
La mayoría de los protocolos de investigación administran ipamorelina antes de acostarse, en ayunas (2-3 horas después de la comida), para amplificar el pulso nocturno natural de la GH. Algunos protocolos incluyen una segunda dosis al despertarse, también en ayunas. La ingesta de alimentos (especialmente hidratos de carbono y grasas) atenúa la liberación de GH, por lo que el momento de la administración en relación con las comidas es importante para obtener una respuesta pulsátil óptima.
Opiniones
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