BPC-157 — 5 mg
109,99€
Tirzépatide — 20 mg
Le double agoniste GIP/GLP-1 qui a surpassé le sémaglutide dans tous les essais cliniques comparatifs.
329,99€
Prix par flacon · HT 329,99€
- En stock
- Contenance du flacon: 20 mg
- Format: Lyophilisé
- Niveau de preuve: Conforme
- Pureté: 99.6%
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.
À propos de Tirzepatide
Le tirzépatide est un double agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1, premier de sa classe, devenu l’un des peptides les plus étudiés dans la recherche métabolique moderne. Il cible simultanément deux voies incrétines, ce qui en fait un sujet d’intérêt scientifique intense en raison de son rôle dans le métabolisme du glucose et la composition corporelle. Les chercheurs continuent d’étudier son double mécanisme d’action unique, qui le distingue des composés à agoniste simple.
Le tirzépatide, premier de sa classe, est un double agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 ; il est devenu l’un des peptides les plus étudiés dans la recherche métabolique moderne. Il cible simultanément deux voies incrétines, ce qui en fait un sujet d’intérêt scientifique intense en raison de son rôle dans le métabolisme du glucose et la composition corporelle. Les chercheurs continuent d’étudier son double mécanisme d’action unique, qui le distingue des composés mono-agonistes.
Le tirzépatide est un peptide acylé de 39 acides aminés, comportant un groupement diacide gras en C20 permettant une administration hebdomadaire. Il agit comme un double agoniste déséquilibré : pleine puissance au niveau du récepteur GIP (affinité égale à celle du GIP natif) et affinité environ 5 fois plus faible au niveau du récepteur GLP-1 par rapport au GLP-1 natif. Ce déséquilibre pharmacologique entraîne un biais de signalisation unique. Il active l’accumulation d’AMPc à la fois par l’intermédiaire des récepteurs GIPR et GLP-1R, ce qui renforce la sécrétion d’insuline dépendante du glucose, inhibe le glucagon, retarde la vidange gastrique et réduit la prise alimentaire via les circuits centraux de l’appétit.
Clarté du mécanisme: Well-characterized
Mots-clés
Points clés
-
Score de recherche 10/10
5,000+ études publiées dans le jeu de données
-
Niveau de preuve: Établi
Établi — Données solides de phase 3 (SURPASS 1-5, SURMOUNT 1-4), approuvé par la FDA sous les noms Mounjaro (T2D) et Zepbound (obésité). Des milliers de participants dans des essais contrôlés randomisés (RCTs).
-
Données chez l’humain
Large RCTs (thousands of participants)
Stockage et manipulation
Poudre lyophilisée: À température ambiante ou au réfrigérateur
Après reconstitution: À conserver au réfrigérateur, à utiliser dans les 30 jours
Étapes de reconstitution du jeu de données
- Nettoyer. Retirez le capuchon à rabat du flacon de tirzépatide et essuyez le bouchon en caoutchouc avec de l'alcool.
- Prélever de l'eau. Prélevez 2 mL d'eau bactériostatique dans une seringue.
- Injecter de l'eau. Insérez l'aiguille à travers le bouchon et injectez lentement de l'eau le long de la paroi du flacon. Ne pulvérisez pas directement sur la poudre.
- Dissoudre. Agitez doucement (sans secouer) jusqu’à dissolution complète. La solution doit être limpide.
- Étiqueter. Étiquetez le flacon en indiquant la date et la concentration (5 mg/mL). Placez-le immédiatement au réfrigérateur.
- Posologie. Pour la dose de 2,5 mg : prélevez 0,5 mL (50 unités). Pour la dose de 5 mg : prélevez 1,0 mL (100 unités). Injectez par voie sous-cutanée une fois par semaine.
Sécurité et limites
Étudié pour: Perte de poids, Diabète de type 2, Syndrome métabolique, Suppression de l'appétit, Recomposition corporelle
Délai rapporté: 1 à 2 semaines pour la suppression de l'appétit ; 4 à 8 semaines pour une perte de poids significative
Durée rapportée: En cours ; augmentation progressive de la dose par paliers de 4 semaines, de 2,5 mg à 15 mg
À usage strictement réservé à la recherche et à l’enseignement. Les valeurs sources sont reproduites à partir de l’ensemble de données actuel de PeptidesEuro et ne constituent en aucun cas un avis médical.
Qualité et spécifications
Détails du produit
- Référence
- L-TIRZ-20
- Disponibilité
- En stock
Référence de reconstitution
- Eau bactériostatique
- 2 mL
- Concentration
- 5 mg/mL après reconstitution avec 2 mL. Dose de 2.5 mg = 0.5 mL (50 unités sur une seringue à insuline).
- Seringue
- 29–31 G seringue à insuline
Paramètres de recherche
- Quantité standard
- 2500 µg
- Quantité alternative
- 5000 µg
- Flacon
- 10 mg
- Estimation du jeu de données
- 1 flacon dure 4 semaines à raison de 2,5 mg par semaine.
Rapport de laboratoire
- Laboratoire
- Janoshik Analytical
- Date du test
- 2026-03-01
- Document
- PDF non joint
Voir la science
-
PMID 33325008
Lire l’étude: Le rôle du tirzépatide dans la prise en charge du DT2 : essais cliniques « SURPASS » (s’ouvre dans un nouvel onglet)
Le rôle du tirzépatide dans la prise en charge du DT2 : essais cliniques « SURPASS »
Peptide synthétique de 39 acides aminés ; perte de poids dépendante de la dose pouvant atteindre 12,4 %
-
PMID 36050763
Lire l’étude: Le tirzépatide, un double co-agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 pour le T2D (s’ouvre dans un nouvel onglet)
Le tirzépatide, un double co-agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 pour le T2D
Premier agoniste double approuvé ; résultats supérieurs en termes d'HbA1c et de perte de poids par rapport au sémaglutide
-
PMID 37385275
Lire l’étude: Tirzépatide dans le traitement de l’obésité chez les adultes non diabétiques (s’ouvre dans un nouvel onglet)
Tirzépatide dans le traitement de l’obésité chez les adultes non diabétiques
Perte de poids pouvant atteindre 22.5 % du poids corporel à une dose de 15 mg sur une période de 72 semaines
Les études sont citées à titre de référence. La plupart ont été menées sur des modèles animaux ou cellulaires ; leurs résultats n’établissent ni sécurité ni effet chez l’humain.
Pour aller plus loin
Protocoles
- Protocole de dosage maximal du tirzépatide
- FDA au tirzépatide : titrage progressif
Questions sur Tirzepatide
Questions et réponses enregistrées pour ce produit.
Les données cliniques montrent une reprise de poids chez environ 82 % des participants après l'arrêt du traitement. La plupart des chercheurs considèrent qu'il s'agit d'un protocole continu plutôt que d'un cycle de courte durée.
Le tirzépatide est le principe actif. Mounjaro est le nom de marque du traitement du diabète de type2, Zepbound celui du traitement de l’obésité. Le tirzépatide de qualité recherche correspond à la même molécule.
Le tirzépatide est un double agoniste (GIP + GLP-1), tandis que le sémaglutide cible uniquement l’GLP-1. Les essais cliniques montrent que le tirzépatide entraîne une perte de poids supérieure d’environ 50 %. Il présente également un profil d’effets indésirables différent.
Avis
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