BPC-157 — 5 mg
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Le premier agoniste des trois récepteurs à activer simultanément les voies du GIP, du GLP-1 et du glucagon, dont les données de phase 2 montrent une réduction de 24,2 % du poids corporel à 48 semaines.
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Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.
Le Retatrutide est le premier agoniste triple des récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon au monde à faire l’objet d’une étude clinique avancée. En agissant simultanément sur trois voies métaboliques distinctes, il a généré des données sans précédent sur la composition corporelle dans les essais publiés. Il représente la prochaine étape au-delà des peptides agonistes doubles tels que le tirzépatide.
Le Retatrutide est le premier agoniste triple des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon au monde à faire l'objet d'essais cliniques avancés. En agissant simultanément sur trois voies métaboliques distinctes, il a généré des données sans précédent sur la composition corporelle dans les essais publiés. Il représente la prochaine étape évolutive au-delà des peptides à double agoniste tels que le tirzépatide.
Le Retatrutide (LY3437943) est un polypeptide unique conjugué à un fragment de diacide gras qui active les récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. Cette triple action agoniste apporte des bénéfices métaboliques complémentaires : GLP-1 réduit l'appétit et ralentit la vidange gastrique, GIP améliore la sensibilité à l'insuline et peut favoriser l'efficacité du stockage des graisses, tandis que l'activation du récepteur du glucagon augmente l'oxydation des graisses hépatiques, la dépense énergétique et la thermogenèse. La composante glucagonique réduit également de manière significative la stéatose hépatique ; les données de phase 2 montrent une résolution quasi complète de MASLD / MASH chez certains participants.
Clarté du mécanisme: Well-characterized triple GIP/GLP-1/glucagon agonism
Phase 2 completed, Phase 3 (TRIUMPH) ongoing études publiées dans le jeu de données
En cours de développement — La phase 2 est terminée et a donné des résultats remarquables (24.2 % de perte de poids). La phase 3 (programme TRIUMPH d'Eli Lilly) est en cours. Pas encore approuvé par l'FDA. Très prometteur, mais limité à un seul essai clinique majeur de phase 2 publié.
Phase 2 RCT with ~300 participants (NEJM published)
Poudre lyophilisée: À température ambiante ou au réfrigérateur
Après reconstitution: À conserver au réfrigérateur et à utiliser dans les 30 jours.
Étudié pour: Perte de poids, Syndrome métabolique, Inversion du prédiabète, NAFLD/MASH, Recomposition corporelle
Délai rapporté: 2-4 semaines pour les effets sur l’appétit ; 8-12 semaines pour une perte de poids significative
Durée rapportée: En cours ; augmentation mensuelle de la dose, de 0.5 mg à 12 mg
À usage strictement réservé à la recherche et à l’enseignement. Les valeurs sources sont reproduites à partir de l’ensemble de données actuel de PeptidesEuro et ne constituent en aucun cas un avis médical.
Retatrutide, agoniste triple des récepteurs hormonaux, pour la MASLD
Réduction significative de la stéatose hépatique ; résolution potentielle de la MASH chez les participants à l'essai de phase 2
Retatrutide, agoniste des récepteurs de trois hormones, dans le traitement de l’obésité — Essai de phase 2
Jusqu'à 24.2 % de perte de poids à 48 semaines ; 72 % des participants prédiabétiques sont revenus à une normoglycémie
Retatrutide — Une avancée majeure dans le traitement pharmacologique de l’obésité
Activation puissante des trois récepteurs (GIP / GLP-1 /glucagon) ; perte de poids significative et améliorations métaboliques
Les études sont citées à titre de référence. La plupart ont été menées sur des modèles animaux ou cellulaires ; leurs résultats n’établissent ni sécurité ni effet chez l’humain.
Questions et réponses enregistrées pour ce produit.
Pas encore. La phase 2 est terminée et a donné des résultats remarquables. La phase 3 (programme « TRIUMPH » d’Eli Lilly) est actuellement en cours. Il s’agit du candidat triple agoniste le plus avancé en cours de développement.
Les données de l’étude de phase 2 publiées dans *Nature Medicine* ont montré une réduction significative de la graisse hépatique, avec une résolution quasi complète de la MASLD / MASH chez certains participants. Le composant agissant sur le récepteur du glucagon stimule spécifiquement l’oxydation des graisses hépatiques — un effet unique aux triples agonistes.
Le Retatrutide est un triple agoniste (GIP + GLP-1 + glucagon), tandis que le tirzepatide est un double agoniste (GIP + GLP-1). L’activation supplémentaire du récepteur du glucagon stimule l’oxydation des graisses hépatiques et la dépense énergétique. Les données de la phase 2 ont montré une perte de poids pouvant atteindre 24.2 % par rapport aux 22.5 % observés avec le tirzepatide dans des essais distincts.
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