NAD+ — 500 mg
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Semax Spray — 30 mg
El péptido nootrópico con décadas de investigación clínica en materia de rendimiento cognitivo, neuroprotección y regulación al alza de la «BDNF».
179,99€
Sin IVA 179,99€
- En stock
- Formato: Spray nasal
- Nivel de evidencia: Emergente
- Pureza: 99.3%
- Tamaño del vial: 30 mg
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Acerca de Semax Spray
Semax es un heptapéptido sintético basado en el fragmento de la ACTH (4-10), desarrollado originalmente por el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia. Ha sido aprobado en Rusia como nootrópico desde los años 1990s y actualmente es objeto de numerosos estudios a nivel internacional por sus efectos sobre la expresión de la BDNF, la función cognitiva y la neuroprotección.
Heptapéptido sintético basado en el fragmento «ACTH» (4-10). Autorizado en Rusia como nootrópico desde los años 1990. Se ha estudiado su efecto sobre la expresión de la «BDNF», la función cognitiva y la neuroprotección.
Análogo heptapeptídico de ACTH (4-7) con una extensión C-terminal Pro-Gly-Pro. Aumenta los niveles de la proteína BDNF (1.4 veces) y la fosforilación de la tirosina de trkB (1.6 veces), regula al alza el ARNm de BDNF (3 veces) y el ARNm de trkB (2 veces) en el hipocampo, modula la neurotransmisión serotoninérgica y dopaminérgica y activa las cascadas de señalización MAPK/ERK.
Claridad del mecanismo: Well-characterized (BDNF upregulation, trkB phosphorylation, MAPK/ERK signaling)
Etiquetas
Puntos clave
-
Puntuación de investigación 7/10
300+ estudios publicados en el conjunto de datos
-
Nivel de evidencia: Emergente
Aprobado en Rusia desde la década de 1990. Numerosos estudios en animales y en humanos sobre la «BDNF», la función cognitiva y la neuroprotección.
-
Nivel de realidad: Establecido
Approved prescription medication in Russia. Clinical data for stroke recovery and cognition. Not FDA-approved in US.
-
Datos en humanos
Russian clinical trials and prescription use data; limited Western RCTs
Almacenamiento y manipulación
Polvo liofilizado: A temperatura ambiente o refrigerado
Tras la reconstitución: Consérvese en el frigorífico a una temperatura de 2-8 °C; consúmase en un plazo de 14-21 días.
Pasos de reconstitución del conjunto de datos
- Prepare. Si utiliza un spray nasal ya preparado, pase al paso 5. Para la reconstitución del polvo: limpie la parte superior del vial con alcohol.
- Añada solución salina. Extraiga 2 mL de solución salina bacteriostática (NO agua) e inyéctela lentamente en el vial.
- Disolver. Agítelo suavemente hasta que se disuelva por completo. La solución debe quedar transparente.
- Transferir. Transfiera la solución a un frasco estéril de pulverizador nasal utilizando una jeringa. Cada pulverización equivale aproximadamente a 0.1 mL (200 µg en 5 mg /mL).
- Administrar. Incline ligeramente la cabeza hacia atrás. Introduzca la boquilla en la fosa nasal y pulverice una vez. Alterne las fosas nasales. Dosis estándar: 1-3 pulverizaciones (200-600 µg) 2-3 veces al día.
- Conservar. Conserve el spray nasal en el frigorífico. Utilícelo en un plazo de 14-21 días tras su reconstitución.
Seguridad y limitaciones
Estudiado para: Mejora cognitiva, Recuperación tras un ictus, Modulación de BDNF, Neuroprotección, Manejo de los síntomas del ADHD
Inicio descrito: 5-15 minutos por vía intranasal; 15-30 minutos por vía subcutánea
Duración descrita: Ciclos de 2-4 semanas de tratamiento, 2 semanas de descanso (protocolo clínico ruso: 10-20 días)
Únicamente para fines de investigación y educación. Los valores de origen se reproducen a partir del conjunto de datos actual de contenido de PeptidesEuro y no constituyen un consejo médico.
Calidad y especificaciones
Detalles del producto
- Código de producto
- NS-SEMAX-30
- Disponibilidad
- En stock
Referencia de reconstitución
- Agua bacteriostática
- 2 mL
- Concentración
- Spray nasal: ~200 µg por pulverización. Si se reconstituye a partir de polvo: 5 mg/mL con 2 mL de solución salina bacteriostática.
- Jeringa
- Frasco de spray nasal (no jeringa)
Parámetros de investigación
- Cantidad estándar
- 600 µg
- Cantidad alternativa
- 200 µg
- Vial
- 10 mg
- Estimación del conjunto de datos
- ~6 días a 600 µg 3 veces al día (1 vial de 10 mg)
Informe de laboratorio
Semax 10 mg — Certificado de análisis
- Laboratorio
- Janein Labs
- Fecha del análisis
- 2026-03-01
- Estado
- Aprobado
- Pureza registrada
- 99.2%
- Endotoxinas
- <0.5 EU/mg
- Documento
- PDF no adjunto
Consulta la ciencia
-
PMID 16996037
Leer el estudio: Efectos neuroprotectores de Semax en la isquemia (se abre en una pestaña nueva)
Efectos neuroprotectores de Semax en la isquemia
Neuroprotección demostrada y mejora de los resultados cognitivos tras una lesión isquémica.
-
PMID 17186529
Leer el estudio: Expresión de Semax y «BDNF» (se abre en una pestaña nueva)
Expresión de Semax y «BDNF»
Aumento significativo de la expresión del ARNm de la «BDNF» en el hipocampo y la corteza de la rata.
-
PMID 22036090
Leer el estudio: El Semax previene el deterioro del aprendizaje y la memoria causado por la isquemia cerebral transitoria. (se abre en una pestaña nueva)
El Semax previene el deterioro del aprendizaje y la memoria causado por la isquemia cerebral transitoria.
La administración de Semax previno el deterioro del aprendizaje espacial y de la memoria en ratas tras una isquemia cerebral, lo que respalda sus aplicaciones neuroprotectoras.
Los estudios se citan como referencia. La mayoría se realizaron en modelos animales o celulares; sus resultados no demuestran seguridad ni efecto en humanos.
Más lecturas
Protocolos
- Semax High-Dose Focus
- Semax Standard Nootropic
Preguntas sobre Semax Spray
Preguntas y respuestas registradas para este producto.
La vía intranasal es la vía estándar utilizada en la práctica clínica rusa y en la mayoría de los protocolos de investigación. Proporciona un inicio de acción rápido (entre 5-15 minutos) y evita el metabolismo de primer paso. La inyección subcutánea es menos habitual, pero algunos investigadores la utilizan. Se prefiere el formato de aerosol nasal por su comodidad y por los protocolos de dosificación establecidos.
No. Semax se suministra en forma de spray nasal listo para su uso; no requiere reconstitución ni inyecciones.
Semax es un medicamento con receta aprobado en Rusia para la recuperación tras un ictus y los trastornos cognitivos. Se comercializa con fines de investigación en EE. UU.
Opiniones
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