hCG – 10,000 iu
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PT-141 — 10 mg
Das Melanocortin-Peptid, das im Hinblick auf die Signalwege der Sexualfunktion im Zentralnervensystem untersucht wird.
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- Evidenzgrad: Festgelegt
- Fläschchengröße: 10 mg
- Format: Gefriergetrocknet
- Reinheit: 99.3%
Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Über PT-141
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetischer Melanocortin-Rezeptoragonist, der hinsichtlich seiner Auswirkungen auf die Sexualfunktion über Signalwege des Zentralnervensystems und nicht über vaskuläre Mechanismen untersucht wird. Im Gegensatz zu PDE5-Hemmern, die peripher wirken, wirkt „PT-141“ über Melanocortin-4-Rezeptoren im Gehirn. Es ist eines der am intensivsten untersuchten Peptide in der Forschung zur sexuellen Gesundheit, zu dem umfangreiche klinische Daten veröffentlicht wurden.
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetischer Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der hinsichtlich seiner Auswirkungen auf die Sexualfunktion über Bahnen des Zentralnervensystems und nicht über vaskuläre Mechanismen untersucht wird. Im Gegensatz zu PDE5-Hemmern, die peripher wirken, wirkt „PT-141“ über Melanocortin-4-Rezeptoren im Gehirn. Es ist eines der am intensivsten untersuchten Peptide in der Forschung zur sexuellen Gesundheit, zu dem umfangreiche klinische Daten veröffentlicht wurden.
PT-141 (Bremelanotid) ist ein zyklischer Heptapeptid-Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der von Melanotan II abgeleitet ist. Es aktiviert die MC3R- und MC4R-Rezeptoren im Hypothalamus und löst damit nachgeschaltete neuronale Signalkaskaden aus, die die sexuelle Erregung und das sexuelle Verlangen über Bahnen des Zentralnervensystems und nicht über eine periphere Vasodilatation modulieren. Die MC4R-Aktivierung verstärkt die dopaminerge und oxytocinergische Signalübertragung in Gehirnregionen, die mit der sexuellen Motivation in Verbindung stehen. Bemerkenswert ist, dass dies unabhängig von Stickstoffmonoxid-/PDE5-Signalwegen erfolgt (im Gegensatz zu Sildenafil/Tadalafil).
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized
Schlagwörter
Das Wichtigste im Überblick
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Forschungsbewertung 9/10
186+ veröffentlichte Studien im Datensatz
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Evidenzstufe: Etabliert
Etabliert – FDA-zugelassen als Vyleesi für weibliche HSDD. Mehrere Phase-3-Studien. Gut charakterisierter Wirkmechanismus. Klinische Anwendung bei beiden Geschlechtern durch Daten belegt.
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Daten beim Menschen
Multiple Phase III RCTs; FDA-approved as Vyleesi for HSDD in premenopausal women
Lagerung und Handhabung
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Im Kühlschrank aufbewahren; innerhalb von 30 Tagen verbrauchen
Sicherheit und Grenzen
Untersucht für: Erektile Dysfunktion bei Männern, Hypoaktive sexuelle Luststörung bei Frauen, Steigerung der Libido, Optimierung der sexuellen Leistungsfähigkeit
Berichteter Wirkungseintritt: Wirkungseintritt nach 45 Minuten bis 2 Stunden; die Wirkung kann 6-12 Stunden anhalten
Berichtete Dauer: Bei Bedarf – 0,5–2 mg SC, 1–4 Stunden vor der Aktivität. Maximal 8 Dosen/Monat (FDA-Kennzeichnung). KEIN Peptid für die tägliche Anwendung.
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Qualität und Spezifikationen
Produktdetails
- Artikelnummer
- L-PT141-10
- Verfügbarkeit
- Auf Lager
Rekonstitutionsangaben
- Bakteriostatisches Wasser
- 2 mL
- Konzentration
- 5 mg/mL (5 µg pro Einheit). Standard 1 mg-Dosis = 200 Einheiten (0,2 mL). Anfangsdosis 0,5 mg = 100 Einheiten.
- Spritze
- 29–31 G Insulin
Forschungsparameter
- Standardmenge
- 1000 µg
- Alternative Menge
- 2000 µg
- Fläschchen
- 10 mg
- Schätzung aus dem Datensatz
- ~10 Dosierungen zu je 1 mg (1 Fläschchen mit 10 mg). Anwendung nach Bedarf, nicht täglich.
Laborbericht
- Labor
- Janoshik Analytical
- Testdatum
- 2026-03-01
- Dokument
- PDF nicht beigefügt
Die Wissenschaft
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PMID 12851303
Studie lesen: PT-141: ein Melanocortin-Agonist zur Behandlung sexueller Funktionsstörungen (öffnet in einem neuen Tab)
PT-141: ein Melanocortin-Agonist zur Behandlung sexueller Funktionsstörungen
Dosisabhängige Steigerung der erektilen Aktivität bei gesunden Männern und Patienten mit ED. Wirkt über zentrale Melanocortin-Rezeptoren, nicht über periphere Vasodilatation.
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RECONNECT Phase-3-Studien – Bremelanotid zur Behandlung von HSDD bei Frauen vor der Menopause
Statistisch signifikante Verbesserung des sexuellen Verlangens und Verringerung der Distress-Werte bei Frauen mit HSDD. Grundlage für die FDA-Zulassung von Vyleesi im Jahr 2019.
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PT-141 bei erektiler Dysfunktion beim Mann: Wirksamkeit bei Patienten, die nicht auf PDE5-Hemmer ansprechen
Wirksam bei Männern, bei denen PDE5-Hemmer (Viagra/Cialis) versagt haben. Wirkt über einen völlig anderen CNS-Signalweg – Melanocortin gegenüber Stickstoffmonoxid/PDE5.
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
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Protokolle
- PT-141 Niedrigdosiertes Einsteigerprodukt
- PT-141 On-Demand-Standard
Fragen zu PT-141
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
PT-141 Es wirkt über das zentrale Nervensystem (Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn), um das sexuelle Verlangen und die Erregung zu steigern. Viagra und Cialis wirken peripher, indem sie durch PDE5-Hemmung die Durchblutung erhöhen. „PT-141“ beeinflusst das Verlangen und nicht nur die mechanischen Aspekte – weshalb es bei manchen Menschen wirkt, die auf PDE5-Hemmer nicht ansprechen. Es ist zudem einer der wenigen Wirkstoffe, die im Hinblick auf sexuelle Funktionsstörungen bei Frauen untersucht wurden.
PT-141 Das Präparat wird nach Bedarf angewendet, nicht im täglichen Rhythmus wie die meisten Peptide. Die Packungsbeilage unter FDA für Vyleesi empfiehlt nicht mehr als 1 Dosis pro 24 Stunden und nicht mehr als 8 Dosen pro Monat. Die meisten Forschungsprotokolle sehen die Verabreichung von 0.5-2 mg SC 1-4 Stunden vor der erwarteten Aktivität vor. Beginnen Sie mit der niedrigsten Dosis (0.5 mg), um die Verträglichkeit hinsichtlich Übelkeit zu beurteilen, bevor Sie die Dosis erhöhen.
Übelkeit ist die am häufigsten berichtete Nebenwirkung – etwa 40 % der Frauen in klinischen Studien waren davon betroffen. Bei Männern sind die Raten geringer, aber dennoch nennenswert. Die Übelkeit ist in der Regel vorübergehend (30-60 Minuten) und dosisabhängig. Tipp aus der Community: Beginnen Sie mit 0.5 mg und steigern Sie die Dosis schrittweise. Die Einnahme auf nüchternen Magen und eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr können hilfreich sein.
Bewertungen
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