Ipamoréline — 10 mg
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Tésamoréline — 10 mg
Le seul analogue de la GHRH à avoir mené à bien des essais de phase 3 FDA. 44 acides aminés. Une cible : le tissu adipeux viscéral. Score de recherche : 10/10.
279,99€
HT 279,99€
- En stock
- Contenance du flacon: 10 mg
- Format: Lyophilisé
- Niveau de preuve: Établi
- Pureté: 99.4%
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.
À propos de Tesamorelin
La tésamoréline est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) qui a fait l’objet d’études approfondies concernant ses effets sur le tissu adipeux viscéral et la composition corporelle. Il s’agit de l’un des rares peptides de cette classe pour lesquels des données cliniques publiées et évaluées par des pairs documentent spécifiquement les modifications de la graisse du tronc. Les chercheurs l’apprécient pour sa sélectivité et son profil de sécurité bien caractérisé.
La tésamoréline est un analogue synthétique de l'hormone libérant l'hormone de croissance (GHRH) qui a fait l'objet de nombreuses études concernant ses effets sur le tissu adipeux viscéral et la composition corporelle. Il s'agit de l'un des rares peptides de cette classe pour lesquels des données cliniques publiées et évaluées par des pairs documentent spécifiquement les modifications de la graisse du tronc. Les chercheurs l’apprécient pour sa sélectivité et son profil de sécurité bien caractérisé.
La tésamoréline est un analogue synthétique de 44 acides aminés de la GHRH (1-44), comportant une modification par l'acide trans-3-hexénoïque à l'extrémité N-terminale, ce qui lui confère une résistance à la dégradation par la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Elle se lie aux récepteurs de la GHRH sur les somatotrophes de l'hypophyse antérieure, stimulant ainsi la synthèse et la sécrétion de la GH par le biais de la voie de signalisation de l'AMPc. Cela augmente la pulsatilité de la GH endogène tout en préservant l'axe de rétroaction hypothalamo-hypophysaire. L'élévation de la GH stimule la production d'IGF-1, la lipolyse (en particulier au niveau du tissu adipeux viscéral) et améliore la composition corporelle.
Clarté du mécanisme: Well-characterized
Mots-clés
Points clés
-
Score de recherche 10/10
200+ études publiées dans le jeu de données
-
Niveau de preuve: Établi
Produit établi — approuvé par l’FDA (Egrifta) à l’issue de plusieurs essais cliniques randomisés de phase 3. Données humaines solides concernant la réduction de la graisse viscérale. L’utilisation hors AMM à des fins anti-âge est bien étayée par le mécanisme d’action, mais moins étudiée.
-
Niveau de réalité: Établi
FDA-approved as Egrifta for HIV lipodystrophy. Phase III RCTs. Comprehensive human safety and efficacy data.
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Données chez l’humain
Phase III RCTs, FDA-approved (Egrifta)
Stockage et manipulation
Poudre lyophilisée: À conserver au frais
Après reconstitution: À utiliser immédiatement après reconstitution.
Sécurité et limites
Étudié pour: Réduction de la graisse viscérale, Anti-âge / Optimisation de la GH, Recomposition corporelle, NAFLD / amélioration de la stéatose hépatique, Soutien des fonctions cognitives
Délai rapporté: Réduction de la graisse viscérale perceptible en 8-12 semaines ; augmentation de l’IGF-1 en 2-4 semaines
Durée rapportée: 3-6 mois de traitement, 1-2 mois de pause ; 1-2 mg SC par jour (dose FDA : 2 mg/jour)
À usage strictement réservé à la recherche et à l’enseignement. Les valeurs sources sont reproduites à partir de l’ensemble de données actuel de PeptidesEuro et ne constituent en aucun cas un avis médical.
Qualité et spécifications
Détails du produit
- Référence
- L-TESA-10
- Disponibilité
- En stock
Référence de reconstitution
- Eau bactériostatique
- 2 mL
- Concentration
- 10 µg par unité. Une dose complète de 2 mg = 200 unités (2 mL, une seringue de 1 mL pleine ou utilisez une seringue de 3 mL).
- Seringue
- seringue à insuline 29–31 G
Paramètres de recherche
- Quantité standard
- 2000 µg
- Quantité alternative
- 1000 µg
- Flacon
- 10 mg
- Estimation du jeu de données
- ~ 5 jours à raison de 2 mg /jour (1 flacon de 10 mg). Plusieurs flacons sont nécessaires par cycle.
Rapport de laboratoire
- Laboratoire
- Janoshik Analytical
- Date du test
- 2026-03-01
- Document
- PDF non joint
Voir la science
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PMID 20592130
Lire l’étude: La tésamoréline pour la réduction de la graisse viscérale dans l’infection par le VIH (s’ouvre dans un nouvel onglet)
La tésamoréline pour la réduction de la graisse viscérale dans l’infection par le VIH
Réduction significative de la graisse du tronc et amélioration des profils lipidiques dans le cadre d’un RCT à grande échelle.
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PMID 26050793
Lire l’étude: La tésamoréline et les fonctions cognitives (s’ouvre dans un nouvel onglet)
La tésamoréline et les fonctions cognitives
Amélioration des fonctions exécutives et de la mémoire verbale chez les adultes présentant une déficience cognitive légère ou des plaintes cognitives subjectives.
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PMID 29590385
Lire l’étude: Effets de la tésamoréline sur la graisse hépatique (s’ouvre dans un nouvel onglet)
Effets de la tésamoréline sur la graisse hépatique
Réduction de la graisse hépatique et amélioration des marqueurs de la NAFLD.
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PMID 22082200
Lire l’étude: L’hormone de croissance et la tésamoréline dans le traitement de la lipodystrophie associée au VIH. (s’ouvre dans un nouvel onglet)
L’hormone de croissance et la tésamoréline dans le traitement de la lipodystrophie associée au VIH.
La tésamoréline a significativement réduit le tissu adipeux viscéral dans la lipodystrophie associée au VIH, ce qui a servi de base à l’autorisation de mise sur le marché accordée par la FDA sous le nom d’Egrifta.
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PMID 17855669
Lire l’étude: Effets métaboliques d’un facteur de libération de l’hormone de croissance chez des patients infectés par le VIH. (s’ouvre dans un nouvel onglet)
Effets métaboliques d’un facteur de libération de l’hormone de croissance chez des patients infectés par le VIH.
Réduction significative de la graisse du tronc accompagnée d'une amélioration des taux de triglycérides dans un essai publié dans le NEJM (Falutz et al.). Étude fondamentale pour l'autorisation de mise sur le marché de la FDA.
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Effets de la tésamoréline sur la NAFLD et les fonctions cognitives au cours du vieillissement.
Des données émergentes montrent une réduction de la graisse liée à la NAFLD et une amélioration des fonctions cognitives dans les populations vieillissantes. Les effets de la tésamoréline s’étendent au-delà de la lipodystrophie liée au VIH, pour englober des applications métaboliques et neuroprotectrices plus larges.
Les études sont citées à titre de référence. La plupart ont été menées sur des modèles animaux ou cellulaires ; leurs résultats n’établissent ni sécurité ni effet chez l’humain.
Pour aller plus loin
Protocoles
- Traitement d'entretien à faible dose de tésamoréline
- Tésamoréline Standard clinique
Questions sur Tesamorelin
Questions et réponses enregistrées pour ce produit.
Les deux substances sont des analogues de la GHRH, mais la tésamoréline est un analogue complet de la GHRH de 44 acides aminés, avec une modification par l’acide trans-3-hexénoïque pour une résistance à la DPP-4, tandis que la sermoréline ne comporte que les 29 premiers acides aminés. La tésamoréline est approuvée par la FDA (Egrifta) et dispose de données cliniques spécifiques sur la réduction de la graisse viscérale obtenues par imagerie CT. La sermoréline présente une utilisation clinique plus large en anti-vieillissement. La tésamoréline est considérée comme plus puissante spécifiquement pour la graisse viscérale.
Oui — la tésamoréline (voie de la GHRH) et l’ipamoréline (voie de la ghréline/GHS) stimulent la libération de GH par le biais de deux systèmes de récepteurs indépendants. Cette approche à double voie fait l’objet d’études visant à évaluer une augmentation potentielle de la production de GH par rapport à l’utilisation de l’un ou l’autre composé seul. Il s’agit de l’une des associations de peptides GH les plus populaires pour la réduction ciblée de la graisse viscérale.
Les protocoles cliniques publiés prévoient une utilisation quotidienne et continue de 2 mg SC. La communauté scientifique mène généralement des cycles de 3-6 mois, entrecoupés de pauses de 1-2 mois. Des études d’imagerie CT ont montré une réduction de la graisse viscérale au bout de 8-12 semaines, avec une amélioration continue sur 6 mois. La plupart des praticiens spécialisés dans l’anti-vieillissement recommandent de surveiller périodiquement les taux d’IGF-1 pendant l’utilisation.
Ces deux substances sont des analogues de la GHRH. La tésamoréline est plus puissante, est approuvée par la FDA et dispose de données cliniques plus solides. La sermoréline présente une expérience d’utilisation plus longue et un coût moindre.
Oui. La tésamoréline est approuvée par la FDA, sous le nom d’Egrifta®, pour la réduction de l’excès de graisse abdominale dans le cadre de la lipodystrophie associée au VIH.
La tésamoréline présente des coûts de synthèse plus élevés et constitue le plus puissant analogue de la GHRH disponible, étayé par des données cliniques solides issues d’essais de phase III. Son pedigree pharmaceutique justifie un prix élevé.
Avis
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