BPC-157 — 5 mg
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Fragment de trois acides aminés de l’alpha-MSH étudié pour les mêmes voies anti-inflammatoires que son hormone d’origine, et l’un des rares peptides dont les chercheurs ont observé l’activité par voie orale dans des modèles publiés.
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Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.
Le KPV est un tripeptide synthétique (Lys-Pro-Val) dérivé de l’extrémité C-terminale de l’hormone alpha-mélanotrope (α-MSH). Il conserve l’activité anti-inflammatoire de la molécule complète d’α-MSH tout en éliminant ses effets mélanogènes (assombrissement de la peau). Des recherches publiées documentent la capacité du KPV à moduler la signalisation NF-κB — le principal facteur de transcription inflammatoire —, ce qui en fait l’un des peptides anti-inflammatoires les plus ciblés disponibles pour la recherche.
Le KPV est un tripeptide synthétique (Lys-Pro-Val) dérivé de l’extrémité C-terminale de l’hormone alpha-mélanotrope (α-MSH). Il conserve l’activité anti-inflammatoire de la molécule complète d’α-MSH tout en éliminant ses effets mélanogènes (assombrissement de la peau). Des recherches publiées documentent la capacité du KPV à moduler la signalisation NF-κB — le principal facteur de transcription inflammatoire —, ce qui en fait l’un des peptides anti-inflammatoires les plus ciblés disponibles pour la recherche.
Le KPV (Lys-Pro-Val) est le tripeptide C-terminal de l’hormone alpha-mélanostimulante (alpha-MSH, acides aminés 11 à 13). Malgré sa petite taille, il conserve toute l’activité anti-inflammatoire de l’hormone d’origine. Le KPV est transporté dans les cellules épithéliales intestinales via le transporteur de peptides PepT1, où il inhibe l’activation de NF-kB, réduisant ainsi la production de cytokines pro-inflammatoires (TNF-alpha, IL-8). Il module également la fonction des cellules immunitaires (réduit la production d’oxyde nitrique dans les microglies, inhibe le TNF-alpha dans les astrocytes). Dans des modèles murins de colite, le KPV administré par voie orale a considérablement réduit la gravité de la maladie. Sa petite taille lui confère des propriétés pharmacocinétiques favorables, notamment une biodisponibilité orale (ce qui est inhabituel pour les peptides).
Clarté du mécanisme: Partially characterized
100+ études publiées dans le jeu de données
En phase expérimentale — Données précliniques solides concernant la colite et l’inflammation. Le mécanisme de transport PepT1 a fait l’objet de nombreuses publications. Aucun essai clinique randomisé (ECR) chez l’homme n’a été mené à terme. Toutefois, la voie anti-inflammatoire de l’alpha-MSH est bien établie dans la physiologie humaine.
Moderate published literature. Strong NF-κB inhibition data. No human clinical trials.
None
Poudre lyophilisée: À température ambiante ou au réfrigérateur
Après reconstitution: À conserver au réfrigérateur, à utiliser dans les 30 jours
Étudié pour: Inflammation intestinale, Inflammation cutanée, Anti-inflammatoire, Soutien en cas de maladies auto-immunes, Neuroinflammation
Délai rapporté: Amélioration des symptômes intestinaux en 1 à 2 semaines ; effets sur les inflammations cutanées en 2 à 4 semaines
Durée rapportée: 4 à 6 semaines ; 200 à 500 µg par jour par voie SC ou par voie orale
À usage strictement réservé à la recherche et à l’enseignement. Les valeurs sources sont reproduites à partir de l’ensemble de données actuel de PeptidesEuro et ne constituent en aucun cas un avis médical.
Tripeptide KPV et activité anti-inflammatoire
A démontré une inhibition significative de NF-κB et des effets anti-inflammatoires dans les cellules épithéliales intestinales.
Les peptides alpha-MSH dans le traitement de la colite
Le KPV a montré un potentiel thérapeutique dans des modèles expérimentaux de colite.
L'absorption du tripeptide KPV, médiée par PepT1, réduit l'inflammation intestinale
Le KPV administré par voie orale réduit la gravité de la colite dans des modèles murins induits par le DSS et le TNBS grâce à un transport médié par PepT1 et à l’inhibition de NF-kB.
Les études sont citées à titre de référence. La plupart ont été menées sur des modèles animaux ou cellulaires ; leurs résultats n’établissent ni sécurité ni effet chez l’humain.
Questions et réponses enregistrées pour ce produit.
Oui. Le KPV est l’un des rares peptides dont la bioactivité par voie orale a été documentée. Des recherches publiées montrent qu’il traverse l’épithélium intestinal via le transporteur PepT1, ce qui le rend particulièrement adapté aux applications anti-inflammatoires ciblant l’intestin. Les formes injectables et orales font toutes deux l’objet d’études.
Non. Contrairement à l'α-MSH complet ou au Melanotan, le KPV conserve ses propriétés anti-inflammatoires sans effets mélanogènes.
Un tripeptide (trois acides aminés : Lys-Pro-Val) dérivé de l'alpha-MSH, étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires.
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