BPC-157 — 5 mg
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Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Ein aus drei Aminosäuren bestehendes Fragment von Alpha-MSH, das hinsichtlich derselben entzündungshemmenden Signalwege wie sein Ausgangshormon untersucht wird und zu den wenigen Peptiden gehört, bei denen Forscher in veröffentlichten Modellen eine Aktivität bei oraler Verabreichung beobachtet haben.
KPV ist ein synthetisches Tripeptid (Lys-Pro-Val), das vom C-terminalen Ende des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) abgeleitet ist. Es behält die entzündungshemmende Aktivität des vollständigen α-MSH-Moleküls bei und eliminiert gleichzeitig dessen melanogene (hautdunkelnde) Wirkungen. Veröffentlichte Forschungsergebnisse dokumentieren die Fähigkeit von KPV, die NF-κB-Signalübertragung – den zentralen Transkriptionsfaktor der Entzündungsreaktion – zu modulieren, was es zu einem der zielgerichtetsten entzündungshemmenden Peptide macht, die für die Forschung zur Verfügung stehen.
KPV ist ein synthetisches Tripeptid (Lys-Pro-Val), das vom C-terminalen Ende des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) abgeleitet ist. Es behält die entzündungshemmende Aktivität des vollständigen α-MSH-Moleküls bei und eliminiert gleichzeitig dessen melanogene (hautdunkelnde) Wirkungen. Veröffentlichte Forschungsergebnisse dokumentieren die Fähigkeit von KPV, die NF-κB-Signalübertragung – den zentralen Transkriptionsfaktor der Entzündungsreaktion – zu modulieren, was es zu einem der zielgerichtetsten entzündungshemmenden Peptide macht, die für die Forschung zur Verfügung stehen.
KPV (Lys-Pro-Val) ist das C-terminale Tripeptid des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (Alpha-MSH, Aminosäuren 11–13). Trotz seiner geringen Größe behält es die volle entzündungshemmende Wirkung des Ausgangshormons bei. KPV wird über den Peptidtransporter PepT1 in die Darmepithelzellen transportiert, wo es die NF-kB-Aktivierung hemmt und so die Produktion proinflammatorischer Zytokine (TNF-alpha, IL-8) reduziert. Zudem moduliert es die Funktion von Immunzellen (reduziert die Stickstoffmonoxid-Produktion in Mikroglia, hemmt TNF-alpha in Astrozyten). In Mausmodellen für Kolitis führte oral verabreichtes KPV zu einer signifikanten Verringerung des Schweregrads der Erkrankung. Seine geringe Größe verleiht ihm günstige pharmakokinetische Eigenschaften, darunter eine orale Bioverfügbarkeit (was für Peptide ungewöhnlich ist).
Klarheit des Mechanismus: Partially characterized
100+ veröffentlichte Studien im Datensatz
Experimentell – Überzeugende präklinische Daten zu Kolitis und Entzündungen. Der PepT1-Transportmechanismus ist in der Fachliteratur gut dokumentiert. Es liegen keine abgeschlossenen randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) am Menschen vor. Der entzündungshemmende Alpha-MSH-Signalweg ist jedoch in der menschlichen Physiologie gut etabliert.
Moderate published literature. Strong NF-κB inhibition data. No human clinical trials.
None
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Im Kühlschrank aufbewahren, innerhalb von 30 Tagen verbrauchen
Untersucht für: Darmentzündung, Hautentzündung, Entzündungshemmend, Unterstützung bei Autoimmunerkrankungen, Neuroinflammation
Berichteter Wirkungseintritt: Verbesserung der Darmbeschwerden innerhalb von 1–2 Wochen; Wirkung bei Hautentzündungen innerhalb von 2–4 Wochen
Berichtete Dauer: 4–6 Wochen; täglich 200–500 µg SC oder oral
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
KPV-Tripeptid und entzündungshemmende Wirkung
Es zeigte eine signifikante Hemmung von NF-κB sowie entzündungshemmende Wirkungen in Darmepithelzellen.
Alpha-MSH-Peptide bei der Behandlung von Colitis
KPV zeigte in experimentellen Colitis-Modellen therapeutisches Potenzial.
Die durch PepT1 vermittelte Aufnahme des Tripeptids KPV reduziert Darmentzündungen
Oral verabreichtes KPV verringert den Schweregrad der Kolitis in DSS- und TNBS-induzierten Mausmodellen durch PepT1-vermittelten Transport und NF-kB-Hemmung.
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Ja. KPV ist eines der wenigen Peptide mit nachgewiesener oraler Bioaktivität. Veröffentlichte Forschungsergebnisse zeigen, dass es das Darmepithel über den PepT1-Transport durchquert, wodurch es sich in einzigartiger Weise für entzündungshemmende Anwendungen mit gezielter Wirkung im Darm eignet. Sowohl injizierbare als auch orale Darreichungsformen werden untersucht.
Nein. Im Gegensatz zu α-MSH oder Melanotan in voller Länge behält KPV seine entzündungshemmenden Eigenschaften bei, ohne melanogene Wirkungen zu entfalten.
Ein von Alpha-MSH abgeleitetes Tripeptid (drei Aminosäuren: Lys-Pro-Val), das auf seine entzündungshemmenden Eigenschaften hin untersucht wird.
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