NAD+ — 500 mg
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Das nootropische Peptid mit jahrzehntelanger klinischer Forschung zu kognitiver Leistungsfähigkeit, Neuroprotektion und BDNF-Hochregulierung.
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Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Semax Lyophilized – ein synthetisches Heptapeptid auf Basis des ACTH(4-10)-Fragments, in lyophilisierter Pulverform zur subkutanen Verabreichung. Ursprünglich entwickelt vom Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften. Umfassend untersucht hinsichtlich seiner Wirkungen auf die BDNF-Expression, die kognitive Funktion und die Neuroprotektion.
Synthetisches Heptapeptid auf Basis des Fragments „ACTH“ (4-10). In Russland seit den 1990er Jahren als Nootropikum zugelassen. Untersucht hinsichtlich der Expression von „BDNF“, der kognitiven Funktion und der Neuroprotektion.
Heptapeptid-Analogon von ACTH(4-7) mit einer C-terminalen Pro-Gly-Pro-Erweiterung. Erhöht die BDNF-Proteinkonzentrationen (1.4-fach) und die trkB-Tyrosinphosphorylierung (1.6-fach), reguliert die BDNF-mRNA (3-fach) und die trkB-mRNA (2-fach) im Hippocampus hoch, moduliert die serotonerge und dopaminerge Neurotransmission und aktiviert die MAPK-/ERK-Signalkaskaden.
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized (BDNF upregulation, trkB phosphorylation, MAPK/ERK signaling)
300+ veröffentlichte Studien im Datensatz
Seit den 1990er Jahren in Russland zugelassen. Zahlreiche Tier- und Humanstudien zu „BDNF“, kognitiven Funktionen und Neuroprotektion.
Approved prescription medication in Russia. Clinical data for stroke recovery and cognition. Not FDA-approved in US.
Russian clinical trials and prescription use data; limited Western RCTs
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Bei 2-8 °C im Kühlschrank lagern, innerhalb von 14-21 Tagen verbrauchen.
Untersucht für: Kognitive Leistungssteigerung, Genesung nach einem Schlaganfall, BDNF Modulation, Neuroprotektion, ADHD Symptommanagement
Berichteter Wirkungseintritt: 5-15 Minuten intranasal; 15-30 Minuten subkutan
Berichtete Dauer: 2-4 Wochen an, 2 Wochen Pause (russisches klinisches Protokoll: 10-20 Tage)
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Semax, lyophilisiertes 10 mg – Analysezertifikat
Neuroprotektive Wirkungen von Semax bei Ischämie
Nachgewiesene Neuroprotektion und verbesserte kognitive Ergebnisse nach einer ischämischen Schädigung.
Semax und die Expression des „BDNF“
Signifikant erhöhte BDNF-mRNA-Expression im Hippocampus und Kortex von Ratten.
Semax beugt Lern- und Gedächtnisstörungen vor, die durch eine vorübergehende zerebrale Ischämie verursacht werden
Die Verabreichung von Semax verhinderte bei Ratten nach einer zerebralen Ischämie Beeinträchtigungen des räumlichen Lernens und Gedächtnisses, was neuroprotektive Anwendungsmöglichkeiten untermauert.
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Die intranasale Verabreichung ist der in der russischen klinischen Praxis und den meisten Forschungsprotokollen übliche Verabreichungsweg. Sie sorgt für einen schnellen Wirkungseintritt (5-15 Minuten) und umgeht den First-Pass-Metabolismus. Die subkutane Injektion ist weniger verbreitet, wird jedoch von einigen Forschern angewendet. Das Nasenspray wird aufgrund seiner praktischen Handhabung und der etablierten Dosierungsprotokolle bevorzugt.
Nein. Semax wird als gebrauchsfertiges Nasenspray geliefert – eine Rekonstitution oder Injektionen sind nicht erforderlich.
Semax ist in Russland ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Schlaganfallfolgen und kognitiven Störungen. In den USA wird es für Forschungszwecke verkauft.
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