NAD+ — 500 mg
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Das nootrope Peptid mit jahrzehntelanger klinischer Forschung in den Bereichen kognitive Leistungsfähigkeit, Neuroprotektion und BDNF-Hochregulierung.
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Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Semax ist ein synthetisches Heptapeptid, das auf dem ACTH(4-10)-Fragment basiert und ursprünglich vom Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde. Es ist in Russland seit den 1990er-Jahren als Nootropikum zugelassen und wird heute international umfassend hinsichtlich seiner Wirkungen auf die BDNF-Expression, die kognitive Funktion und die Neuroprotektion untersucht.
Synthetisches Heptapeptid auf Basis des ACTH(4-10)-Fragments. In Russland seit den 1990er Jahren als Nootropikum zugelassen. Untersucht hinsichtlich BDNF-Expression, kognitiver Funktion und Neuroprotektion.
Heptapeptid-Analogon von ACTH(4-7) mit C-terminaler Pro-Gly-Pro-Erweiterung. Erhöht die BDNF-Proteinspiegel (1,4-fach) und die Tyrosinphosphorylierung von trkB (1,6-fach), steigert die BDNF-mRNA (3-fach) und trkB-mRNA (2-fach) im Hippocampus, moduliert die serotonerge und dopaminerge Neurotransmission und aktiviert die MAPK/ERK-Signalkaskaden.
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized (BDNF upregulation, trkB phosphorylation, MAPK/ERK signaling)
300+ veröffentlichte Studien im Datensatz
In Russland seit den 1990er Jahren zugelassen. Zahlreiche Tier- und Humanstudien zu BDNF, kognitiven Funktionen und Neuroprotektion.
Approved prescription medication in Russia. Clinical data for stroke recovery and cognition. Not FDA-approved in US.
Russian clinical trials and prescription use data; limited Western RCTs
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Bei 2-8 °C im Kühlschrank lagern, innerhalb von 14-21 Tagen verbrauchen
Untersucht für: Kognitive Leistungssteigerung, Genesung nach einem Schlaganfall, BDNF-Modulation, Neuroprotektion, ADHD-Symptommanagement
Berichteter Wirkungseintritt: 5-15 Minuten intranasal; 15-30 Minuten subkutan
Berichtete Dauer: 2-4 Wochen an, 2 Wochen Pause (russisches klinisches Protokoll: 10-20 Tage)
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Semax 10 mg — Analysezertifikat
Neuroprotektive Wirkungen von Semax bei Ischämie
Nachgewiesene Neuroprotektion und verbesserte kognitive Ergebnisse nach einer ischämischen Schädigung.
Semax und die Expression von „BDNF“
Deutlich erhöhte mRNA-Expression von „BDNF“ im Hippocampus und im Kortex von Ratten.
Semax beugt Lern- und Gedächtnisstörungen vor, die durch eine vorübergehende zerebrale Ischämie verursacht werden
Die Verabreichung von Semax verhinderte bei Ratten nach einer zerebralen Ischämie Beeinträchtigungen des räumlichen Lernens und Gedächtnisses, was neuroprotektive Anwendungen untermauert.
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Die intranasale Verabreichung ist der Standardweg, der in der russischen klinischen Praxis und in den meisten Forschungsprotokollen verwendet wird. Sie sorgt für einen schnellen Wirkungseintritt (5-15 Minuten) und umgeht den First-Pass-Metabolismus. Die subkutane Injektion ist weniger verbreitet, wird jedoch von einigen Forschern angewendet. Die Darreichungsform als Nasenspray wird aufgrund der einfachen Handhabung und etablierter Dosierungsprotokolle bevorzugt.
Nein. Semax wird als gebrauchsfertiges Nasenspray geliefert – eine Rekonstitution oder Injektionen sind nicht erforderlich.
Semax ist in Russland ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Schlaganfallfolgen und kognitiven Störungen. Es wird zu Forschungszwecken in den US verkauft.
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