BPC-157 — 5 mg
109,99€
Das anxiolytische Peptid, das die GABA moduliert, ohne sedierende Wirkung oder Abhängigkeit zu verursachen.
189,99€
Netto 189,99€
Nur für die Laborforschung. Nicht zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Selank ist ein synthetisches Heptapeptid-Analogon des natürlich vorkommenden immunmodulatorischen Peptids Tuftsin, das von der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt und in Russland zur Behandlung von Angstzuständen sowie zur kognitiven Leistungssteigerung zugelassen wurde. Sein Wirkmechanismus – die Modulation der GABAergen Signalübertragung ohne benzodiazepinartige Sedierung oder Abhängigkeit – hat es zu einem der weltweit am intensivsten untersuchten anxiolytischen Peptide gemacht. Forscher schätzen Selank wegen seines reinen anxiolytischen Profils bei gleichzeitiger nootropischer Wirkung.
Selank ist ein synthetisches Heptapeptid-Analogon des natürlich vorkommenden immunmodulatorischen Peptids Tuftsin, das von der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt und in Russland zur Behandlung von Angstzuständen sowie zur kognitiven Leistungssteigerung zugelassen wurde. Sein Wirkmechanismus – die Modulation der GABAergen Signalübertragung ohne benzodiazepinartige Sedierung oder Abhängigkeit – hat es zu einem der weltweit am intensivsten erforschten anxiolytischen Peptide gemacht. Forscher schätzen Selank wegen seines selektiven anxiolytischen Profils bei gleichzeitiger nootropischer Wirkung.
Selank ist ein synthetisches Heptapeptid-Analogon von Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg), dem immunmodulatorischen Fragment der schweren Kette von IgG, das am C-Terminus mit Pro-Gly-Pro verlängert wurde, um die metabolische Stabilität zu gewährleisten. Entwickelt am V.V. Zakusov-Forschungsinstitut für Pharmakologie (Russland). Sein anxiolytischer Wirkmechanismus umfasst eine konzentrationsabhängige allosterische Modulation von GABA-A-Rezeptoren (vergleichbar mit Benzodiazepinen), die Modulation der GABAergen Genexpression (GABA-Transaminase, GAD, GABA-A-Rezeptor-Untereinheiten), eine Steigerung der Aktivität Enkephalin-abbauender Enzyme sowie immunmodulatorische Wirkungen über die Tuftsin-ähnliche Aktivierung von NK-Zellen und Phagozyten.
Klarheit des Mechanismus: Well-characterized (GABA-A allosteric modulation, GABAergic gene expression, enkephalin metabolism)
250+ veröffentlichte Studien im Datensatz
Aufkommend – In Russland zugelassen, mit klinischen Daten zu GAD. Der Wirkmechanismus ist in begutachteten Fachzeitschriften gut beschrieben. Begrenzte Daten aus westlichen klinischen Studien. Der GABA-A-Modulationsmechanismus ist gut verstanden und mit etablierten anxiolytischen Signalwegen vergleichbar.
Approved prescription medication in Russia for anxiety. Clinical anxiolytic data comparable to benzodiazepines without sedation/dependence.
Russian clinical trials for GAD and neurasthenia; limited Western data
Lyophilisiertes Pulver: Bei Raumtemperatur oder gekühlt
Nach der Rekonstitution: Bei 2-8 °C gekühlt lagern, innerhalb von 14-21 Tagen verbrauchen
Untersucht für: Generalisierte Angststörung, Neurasthenie, Immunmodulation, Kognitive Leistungssteigerung, Stressresilienz
Berichteter Wirkungseintritt: 10-20 Minuten intranasal; kann akut bei situationsbedingter Angst angewendet werden
Berichtete Dauer: 2-4 Wochen Einnahme, 2 Wochen Pause; wird bei Bedarf auch zur Behandlung akuter Angstzustände eingesetzt
Nur für Forschungs- und Bildungszwecke bestimmt. Die Quellwerte stammen aus dem aktuellen PeptidesEuro-Inhaltsdatensatz und stellen keine medizinische Beratung dar.
Selank 10 mg — Analysezertifikat
Anxiolytische Wirkung von Selank
In klinischen Studien wurden anxiolytische Wirkungen nachgewiesen, die mit denen von Benzodiazepinen vergleichbar sind, jedoch ohne Sedierung oder Abhängigkeit.
Selank- und „GABA“-Modulation
Erhöhte Expression des GABA-A-Rezeptors und modulierte inhibitorische Neurotransmission.
Auswirkungen von Selank auf die Expression von Genen, die für das GABAerge Neurotransmittersystem kodieren
Selank moduliert die Expression von „45“-Genen, die mit der „GABAergischen“ Neurotransmission in Zusammenhang stehen, darunter den „GABA“-Transporter, Rezeptoruntereinheiten und Syntheseenzyme, was seinen anxiolytischen Wirkmechanismus bestätigt.
Die Studien dienen als Referenz. Die meisten wurden an Tier- oder Zellmodellen durchgeführt; ihre Ergebnisse belegen weder Sicherheit noch Wirkung beim Menschen.
Zu diesem Produkt erfasste Fragen und Antworten.
Sowohl Selank als auch Benzodiazepine modulieren die GABA-A-Rezeptoren, jedoch über unterschiedliche allosterische Bindungsstellen. Selank moduliert zudem die Expression von 45+ GABAergen Genen (Transporter, Synthese, Rezeptoruntereinheiten) und sorgt so für eine breitere, physiologischere Regulation. Entscheidend ist, dass Selank keine Hinweise auf Toleranz, Abhängigkeit oder ein Entzugssyndrom zeigt – die wesentlichen Einschränkungen von Benzodiazepinen.
Ja. Semax und Selank werden häufig gemeinsam als sich ergänzende Nootropika untersucht – Semax für Konzentration und Energie, Selank für Ruhe und zur Angstminderung.
Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Selank – im Gegensatz zu Benzodiazepinen – keine Toleranz, Abhängigkeit oder Entzugserscheinungen hervorruft.
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