hCG — 10,000 iu
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PT-141 — 10 mg
Ce peptide mélanocortine est étudié pour ses effets sur les voies du système nerveux central impliquées dans la fonction sexuelle.
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- En stock
- Contenance du flacon: 10 mg
- Format: Lyophilisé
- Niveau de preuve: Établi
- Pureté: 99.3%
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.
À propos de PT-141
PT-141 (bremélanotide) est un agoniste synthétique des récepteurs de la mélanocortine étudié pour ses effets sur la fonction sexuelle par le biais des voies du système nerveux central plutôt que par des mécanismes vasculaires. Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 qui agissent au niveau périphérique, le PT-141 agit par l’intermédiaire des récepteurs de la mélanocortine-4 dans le cerveau. Il s’agit de l’un des peptides les plus étudiés dans le domaine de la recherche sur la santé sexuelle, avec de nombreuses données cliniques publiées.
PT-141 (bremélanotide) est un agoniste synthétique des récepteurs de la mélanocortine étudié pour ses effets sur la fonction sexuelle par le biais de voies du système nerveux central plutôt que par des mécanismes vasculaires. Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 qui agissent au niveau périphérique, le PT-141 agit par l’intermédiaire des récepteurs de la mélanocortine-4 dans le cerveau. Il s’agit de l’un des peptides les plus étudiés dans le domaine de la recherche sur la santé sexuelle, avec de nombreuses données cliniques publiées.
PT-141 (bremélanotide) est un agoniste cyclique des récepteurs de la mélanocortine, de type heptapeptide, dérivé du Melanotan II. Il active les récepteurs MC3R et MC4R dans l’hypothalamus, déclenchant ainsi des cascades de signalisation neuronale en aval qui modulent l’excitation et le désir sexuels par le biais des voies du système nerveux central plutôt que par une vasodilatation périphérique. L’activation du MC4R augmente la signalisation dopaminergique et oxytocinergique dans les régions cérébrales associées à la motivation sexuelle. Il convient de noter qu’il agit indépendamment des voies de l’oxyde nitrique/PDE5 (contrairement au sildénafil/tadalafil).
Clarté du mécanisme: Well-characterized
Mots-clés
Points clés
-
Score de recherche 9/10
186+ études publiées dans le jeu de données
-
Niveau de preuve: Établi
Produit établi — approuvé par la FDA sous le nom de Vyleesi pour le traitement de l’HSDD chez la femme. Essais cliniques de phase 3 multiples. Mécanisme d’action bien caractérisé. Utilisation clinique chez les deux sexes étayée par des données.
-
Données chez l’humain
Multiple Phase III RCTs; FDA-approved as Vyleesi for HSDD in premenopausal women
Stockage et manipulation
Poudre lyophilisée: À température ambiante ou au réfrigérateur
Après reconstitution: À conserver au réfrigérateur ; à utiliser dans les 30 jours
Sécurité et limites
Étudié pour: Dysfonction érectile masculine, Trouble du désir sexuel hypoactif chez la femme, Amélioration de la libido, Optimisation des performances sexuelles
Délai rapporté: 45 minutes à 2 heures pour l'apparition des effets ; les effets peuvent durer 6-12 heures
Durée rapportée: À utiliser selon les besoins — 0,5 à 2 mg SC, 1 à 4 heures avant l’activité. Maximum de 8 doses par mois (selon l’étiquetage de la FDA). Ce n’est PAS un peptide à prendre en cycle quotidien.
À usage strictement réservé à la recherche et à l’enseignement. Les valeurs sources sont reproduites à partir de l’ensemble de données actuel de PeptidesEuro et ne constituent en aucun cas un avis médical.
Qualité et spécifications
Détails du produit
- Référence
- L-PT141-10
- Disponibilité
- En stock
Référence de reconstitution
- Eau bactériostatique
- 2 mL
- Concentration
- 5 mg/mL (5 µg par unité). Dose standard de 1 mg = 200 unités (0,2 mL). Dose initiale de 0,5 mg = 100 unités.
- Seringue
- 29–31 G insuline
Paramètres de recherche
- Quantité standard
- 1000 µg
- Quantité alternative
- 2000 µg
- Flacon
- 10 mg
- Estimation du jeu de données
- ~10 doses à 1 mg chacune (1 flacon de 10 mg). À utiliser selon les besoins, et non quotidiennement.
Rapport de laboratoire
- Laboratoire
- Janoshik Analytical
- Date du test
- 2026-03-01
- Document
- PDF non joint
Voir la science
-
PMID 12851303
Lire l’étude: PT-141 : un agoniste de la mélanocortine destiné au traitement des dysfonctionnements sexuels (s’ouvre dans un nouvel onglet)
PT-141 : un agoniste de la mélanocortine destiné au traitement des dysfonctionnements sexuels
Augmentation dose-dépendante de l'activité érectile chez les hommes en bonne santé et les patients atteints d'ED. Agit par le biais des récepteurs centraux de la mélanocortine, et non par vasodilatation périphérique.
-
RECONNECT Essais cliniques de phase 3 — Bremélanotide pour le traitement du HSDD chez les femmes préménopausées
Amélioration statistiquement significative du désir sexuel et réduction des scores de détresse chez les femmes atteintes de l'HSDD. Justification de l'autorisation de mise sur le marché accordée par la FDA au Vyleesi en 2019.
-
PT-141 dans le traitement de la dysfonction érectile masculine : efficacité chez les patients ne répondant pas aux inhibiteurs de la PDE5
Efficace chez les hommes chez qui les inhibiteurs de la PDE5 (Viagra/Cialis) se sont révélés inefficaces. Agit par une voie du CNS totalement différente — la mélanocortine par opposition à l’oxyde nitrique/PDE5.
Les études sont citées à titre de référence. La plupart ont été menées sur des modèles animaux ou cellulaires ; leurs résultats n’établissent ni sécurité ni effet chez l’humain.
Pour aller plus loin
Protocoles
- PT-141 Kit de démarrage à faible dose
- PT-141 Norme « À la demande »
Questions sur PT-141
Questions et réponses enregistrées pour ce produit.
Le PT-141 agit au niveau du système nerveux central (récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau) pour augmenter le désir et l’excitation sexuels. Le Viagra et le Cialis agissent de manière périphérique en augmentant le flux sanguin grâce à l’inhibition de la PDE5. Le PT-141 agit sur le désir, et pas seulement sur les aspects mécaniques — c’est pourquoi il est efficace chez certaines personnes qui ne répondent pas aux inhibiteurs de la PDE5. C’est également l’un des rares composés étudiés pour traiter la dysfonction sexuelle féminine.
Le PT-141 s’utilise selon les besoins, et non selon un cycle quotidien comme la plupart des peptides. L’étiquetage de la FDA pour Vyleesi recommande de ne pas dépasser 1 dose par 24 heures et pas plus de 8 doses par mois. La plupart des protocoles de recherche utilisent 0,5 à 2 mg SC 1 à 4 heures avant l’activité prévue. Commencez par la dose la plus faible (0,5 mg) afin d’évaluer la tolérance aux nausées avant d’augmenter la dose.
Les nausées constituent l’effet indésirable le plus fréquemment signalé : environ 40 % des femmes participant aux essais cliniques en ont souffert. Chez les hommes, les taux sont plus faibles, mais restent néanmoins notables. Les nausées sont généralement passagères (30 à 60 minutes) et dépendent de la dose. Conseil de la communauté : commencez par 0,5 mg et augmentez progressivement la dose. Il peut être utile de prendre le produit à jeun et de bien s’hydrater.
Avis
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