Acétate de sermoréline — 10 mg
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Un peptide de l'hormone de croissance (GH) si sélectif que les chercheurs n’ont pas réussi à en briser la spécificité, même à une dose 200 fois supérieure.
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Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire.
L'ipamoréline est un pentapeptide synthétique, sécrétagogue de l'hormone de croissance, qui agit par l'intermédiaire du récepteur de la ghréline/GHS pour stimuler la libération pulsatile de l'hormone de croissance par l'hypophyse. Il se distingue des autres sécrétagogues de l’hormone de croissance par sa grande sélectivité : des recherches publiées montrent qu’il stimule la libération de l’hormone de croissance sans affecter de manière significative les taux de cortisol, de prolactine ou d’ACTH. Cette sélectivité en fait le sécrétagogue de l’hormone de croissance le plus sélectif de la catégorie des peptides de recherche.
L’ipamoréline est un pentapeptide synthétique, sécrétagogue de l’hormone de croissance (GH), qui agit par l’intermédiaire du récepteur de la ghréline/GHS pour stimuler la libération pulsatile de GH par l’hypophyse. Elle se distingue des autres sécrétagogues de GH par sa grande sélectivité : des études publiées montrent qu’elle stimule la libération de GH sans affecter significativement les taux de cortisol, de prolactine ou d’ACTH. Cette sélectivité en fait le sécrétagogue de GH le plus sélectif de la catégorie des peptides de recherche.
L'ipamoréline est un pentapeptide (Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂) sécrétagogue de l'hormone de croissance qui active de manière sélective les récepteurs de la ghréline/GHS-R1a sur les somatotrophes de l'hypophyse antérieure. Ce qui le rend unique parmi les GHRP, c’est sa sélectivité remarquable : il stimule la libération de GH avec une puissance comparable à celle du GHRP-6, mais ne stimule pas la sécrétion d’ACTH, de cortisol, de prolactine ou d’aldostérone, même à des doses 200 fois supérieures à la dose ED50 pour la libération de GH. Cette sélectivité s’apparente davantage à celle de la GHRH qu’à celle d’autres agonistes des récepteurs des GHRP. Elle présente également une résistance modérée au métabolisme, avec un taux de récupération à l’état intact d’environ 60 à 80 %.
Clarté du mécanisme: Well-characterized
78+ études publiées dans le jeu de données
En phase émergente — Quelques données cliniques chez l’homme (applications post-chirurgicales), caractérisation pharmacologique approfondie. Le profil de sélectivité est bien établi dans les études de pharmacologie clinique. Moins de données issues d’essais cliniques que pour la sermoréline ou la tésamoréline dans le cadre d’applications anti-âge.
Phase I/II human data (post-surgical GI recovery); extensive pharmacological characterization in humans
Poudre lyophilisée: À température ambiante ou au réfrigérateur
Après reconstitution: À conserver au réfrigérateur ; à utiliser dans les 30 jours
Étudié pour: Optimisation de l'hormone de croissance, Amélioration de la qualité du sommeil, Perte de graisse et recomposition corporelle, Récupération après l'entraînement, Protocoles anti-âge
Délai rapporté: Amélioration du sommeil en 1 à 2 semaines ; modifications de la composition corporelle sur une période de 8 à 12 semaines
Durée rapportée: 8 à 16 semaines de traitement, suivies de 4 semaines d'arrêt ; 200 à 300 µg par voie sous-cutanée, 2 à 3 fois par jour
À usage strictement réservé à la recherche et à l’enseignement. Les valeurs sources sont reproduites à partir de l’ensemble de données actuel de PeptidesEuro et ne constituent en aucun cas un avis médical.
L'ipamoréline, le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance
Premier GHRP présentant une sélectivité pour la GH similaire à celle du GHRH ; aucune augmentation de l'ACTH/du cortisol, même à une dose 200 fois supérieure à la dose ED50 pour la libération de GH.
Caractérisation pharmacologique de l’ipamoréline
Clairance systémique 5 fois inférieure à celle du GHRP-6 ; 60 à 80 % récupérés sous forme intacte. Libération de GH sélective et dose-dépendante, sans désensibilisation.
L'ipamoréline dans la récupération gastro-intestinale post-chirurgicale
Amélioration de la fonction intestinale après une intervention chirurgicale, selon des études cliniques menées chez l’homme. L’un des rares sécrétagogues de l’hormone de croissance (GH) pour lesquels des données issues d’essais cliniques chez l’homme sont disponibles.
Les études sont citées à titre de référence. La plupart ont été menées sur des modèles animaux ou cellulaires ; leurs résultats n’établissent ni sécurité ni effet chez l’humain.
Questions et réponses enregistrées pour ce produit.
L’ipamoréline est le sécrétagogue de GH le plus sélectif identifié. Contrairement au GHRP-6 (qui provoque une faim intense) ou au GHRP-2 (qui augmente le cortisol et la prolactine), l’ipamoréline stimule la libération de l’hormone de croissance sans affecter de manière significative le cortisol, la prolactine, l’ACTH ou l’aldostérone — même à des doses 200 fois supérieures à la dose efficace. Cette sélectivité en fait l’option la plus sélective pour la recherche sur la GH.
Oui — l’ipamoréline (voie des récepteurs de la ghréline) et la sermoréline ou le CJC-1295 (voie des récepteurs du GHRH) agissent par le biais de deux systèmes de récepteurs totalement différents au niveau de l’hypophyse. Les recherches publiées suggèrent que la stimulation de ces deux voies entraîne une libération de GH plus importante que chacune d’entre elles prise séparément. L’association ipamoréline + CJC-1295 (sans DAC) est l’une des combinaisons de peptides de GH les plus étudiées au sein de la communauté scientifique.
La plupart des protocoles de recherche prévoient l’administration d’ipamoréline avant le coucher, à jeun (2 à 3 heures après le repas), afin d’amplifier la pulsation nocturne naturelle de l’hormone de croissance (GH). Certains protocoles prévoient une deuxième dose au réveil, également à jeun. La libération de GH est freinée par l’apport alimentaire (en particulier les glucides et les lipides) ; le moment de prise par rapport aux repas est donc déterminant pour obtenir une réponse pulsatile optimale.
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