NAD+ — 500 mg
249,99€
Semax — 10 mg
El péptido nootrópico con décadas de investigación clínica en materia de rendimiento cognitivo, neuroprotección y regulación al alza de la proteína BDNF.
204,99€
Sin IVA 204,99€
- En stock
- Formato: Liofilizado
- Nivel de evidencia: En desarrollo
- Pureza: 99.3%
- Tamaño del vial: 10 mg
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Acerca de Semax
Semax liofilizado: un heptapéptido sintético basado en el fragmento de la proteína ACTH (4-10), en forma de polvo liofilizado para administración subcutánea. Desarrollado originalmente por el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia. Ampliamente estudiado por sus efectos sobre la expresión de la BDNF, la función cognitiva y la neuroprotección.
Heptapéptido sintético basado en el fragmento «ACTH» (4-10). Autorizado en Rusia como nootrópico desde la década de 1990. Se ha estudiado su efecto sobre la expresión de la proteína BDNF, la función cognitiva y la neuroprotección.
Análogo heptapeptídico de ACTH(4-7) con una extensión de Pro-Gly-Pro en el extremo C-terminal. Aumenta los niveles de la proteína BDNF (1.4 veces) y la fosforilación de tirosina de trkB (1.6 veces), regula al alza el ARNm de BDNF (3 veces) y el ARNm de trkB (2 veces) en el hipocampo, modula la neurotransmisión serotoninérgica y dopaminérgica, y activa las cascadas de señalización de MAPK/ERK.
Claridad del mecanismo: Well-characterized (BDNF upregulation, trkB phosphorylation, MAPK/ERK signaling)
Etiquetas
Puntos clave
-
Puntuación de investigación 7/10
300+ estudios publicados en el conjunto de datos
-
Nivel de evidencia: Emergente
Aprobado en Rusia desde la década de 1990. Numerosos estudios en animales y en humanos sobre la «BDNF», la función cognitiva y la neuroprotección.
-
Nivel de realidad: Establecido
Approved prescription medication in Russia. Clinical data for stroke recovery and cognition. Not FDA-approved in US.
-
Datos en humanos
Russian clinical trials and prescription use data; limited Western RCTs
Almacenamiento y manipulación
Polvo liofilizado: A temperatura ambiente o refrigerado
Tras la reconstitución: Conservar en el frigorífico a 2-8 °C; usar en un plazo de 14-21 días.
Pasos de reconstitución del conjunto de datos
- Prepare. Si utiliza un spray nasal ya preparado, pase al paso 5. Para la reconstitución del polvo: limpie la parte superior del vial con alcohol.
- Añada solución salina. Extraiga 2 mL de solución salina bacteriostática (NO agua) e inyéctela lentamente en el vial.
- Disolver. Agite suavemente hasta que se disuelva por completo. La solución debe quedar transparente.
- Transferir. Transfiera la solución a un frasco estéril de spray nasal utilizando una jeringa. Cada pulverización equivale aproximadamente a 0.1 mL (200 µg a 5 mg /mL).
- Administrar. Incline ligeramente la cabeza hacia atrás. Introduzca la boquilla en la fosa nasal y pulverice una vez. Alterne las fosas nasales. Dosis estándar: 1-3 pulverizaciones (200-600 µg) 2-3 veces al día.
- Conservar. Conserve el spray nasal en el frigorífico. Utilícelo en un plazo de 14-21 días tras su reconstitución.
Seguridad y limitaciones
Estudiado para: Mejora cognitiva, Recuperación tras un ictus, Modulación de BDNF, Neuroprotección, Manejo de los síntomas del ADHD
Inicio descrito: 5-15 minutos por vía intranasal; 15-30 minutos por vía subcutánea
Duración descrita: Ciclos de 2-4 semanas de tratamiento, 2 semanas de descanso (protocolo clínico ruso: 10-20 días)
Únicamente para fines de investigación y educación. Los valores de origen se reproducen a partir del conjunto de datos actual de contenido de PeptidesEuro y no constituyen un consejo médico.
Calidad y especificaciones
Detalles del producto
- Código de producto
- L-SEMAX-10
- Disponibilidad
- En stock
Referencia de reconstitución
- Agua bacteriostática
- 2 mL
- Concentración
- Spray nasal: ~200 µg por pulverización. Si se reconstituye a partir de polvo: 5 mg/mL con una solución salina bacteriostática de 2 mL.
- Jeringa
- Frasco de spray nasal (no jeringa)
Parámetros de investigación
- Cantidad estándar
- 500 µg
- Cantidad alternativa
- 1000 µg
- Vial
- 10 mg
- Estimación del conjunto de datos
- 1 vial dura aproximadamente 20 días a una dosis de 500 µg/día
Informe de laboratorio
Semax liofilizado 10 mg — Certificado de análisis
- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Fecha del análisis
- 2026-03-15
- Estado
- Aprobado
- Pureza registrada
- 99.3%
- Endotoxinas
- <0.5 EU/mg
- Documento
- PDF no adjunto
Consulta la ciencia
-
PMID 16996037
Leer el estudio: Efectos neuroprotectores de Semax en la isquemia (se abre en una pestaña nueva)
Efectos neuroprotectores de Semax en la isquemia
Neuroprotección demostrada y mejora de los resultados cognitivos tras una lesión isquémica.
-
PMID 17186529
Leer el estudio: Expresión de Semax y BDNF (se abre en una pestaña nueva)
Expresión de Semax y BDNF
Aumento significativo de la expresión del ARNm de la proteína «BDNF» en el hipocampo y la corteza de la rata.
-
PMID 22036090
Leer el estudio: El Semax previene el deterioro del aprendizaje y la memoria causado por la isquemia cerebral transitoria (se abre en una pestaña nueva)
El Semax previene el deterioro del aprendizaje y la memoria causado por la isquemia cerebral transitoria
La administración de Semax previno el deterioro del aprendizaje espacial y la memoria en ratas tras una isquemia cerebral, lo que respalda sus aplicaciones neuroprotectoras.
Los estudios se citan como referencia. La mayoría se realizaron en modelos animales o celulares; sus resultados no demuestran seguridad ni efecto en humanos.
Más lecturas
Protocolos
- Semax: enfoque en dosis altas
- Semax, nootrópico estándar
Preguntas sobre Semax
Preguntas y respuestas registradas para este producto.
La vía intranasal es la vía estándar utilizada en la práctica clínica rusa y en la mayoría de los protocolos de investigación. Proporciona un inicio de acción rápido (5-15 minutos) y evita el metabolismo de primer paso. La inyección subcutánea es menos habitual, pero algunos investigadores la utilizan. Se prefiere el formato de aerosol nasal por su comodidad y por los protocolos de dosificación establecidos.
No. Semax se suministra en forma de spray nasal listo para su uso; no requiere reconstitución ni inyecciones.
Semax es un medicamento con receta aprobado en Rusia para la recuperación tras un ictus y los trastornos cognitivos. En EE. UU. se comercializa con fines de investigación.
Opiniones
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