hCG — 10,000 iu
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PT-141 — 10 mg
El péptido de melanocortina estudiado por sus vías en el sistema nervioso central relacionadas con la función sexual.
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Sin IVA 144,99€
- En stock
- Formato: Liofilizado
- Nivel de evidencia: Establecido
- Pureza: 99.3%
- Tamaño del vial: 10 mg
Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario.
Acerca de PT-141
PT-141 (bremelanotida) es un agonista sintético del receptor de la melanocortina que se ha estudiado por sus efectos sobre la función sexual a través de las vías del sistema nervioso central, en lugar de mediante mecanismos vasculares. A diferencia de los inhibidores de la PDE5, que actúan de forma periférica, el PT-141 actúa a través de los receptores de melanocortina-4 en el cerebro. Se trata de uno de los péptidos más estudiados en la investigación sobre salud sexual, con una amplia bibliografía de datos clínicos publicados.
PT-141 (bremelanotida) es un agonista sintético del receptor de la melanocortina que se ha estudiado por sus efectos sobre la función sexual a través de vías del sistema nervioso central, en lugar de mediante mecanismos vasculares. A diferencia de los inhibidores de la PDE5, que actúan de forma periférica, la «PT-141» actúa a través de los receptores de melanocortina-4 en el cerebro. Se trata de uno de los péptidos más estudiados en la investigación sobre salud sexual, con una amplia bibliografía de datos clínicos publicados.
PT-141 (bremelanotida) es un heptapéptido cíclico agonista del receptor de la melanocortina derivado del Melanotan II. Activa los receptores MC3R y MC4R en el hipotálamo, lo que desencadena cascadas de señalización neuronal posteriores que modulan la excitación y el deseo sexuales a través de vías del sistema nervioso central, en lugar de mediante la vasodilatación periférica. La activación del MC4R aumenta la señalización dopaminérgica y oxitocinérgica en regiones cerebrales asociadas a la motivación sexual. Cabe destacar que actúa independientemente de las vías del óxido nítrico y la PDE5 (a diferencia del sildenafilo y el tadalafilo).
Claridad del mecanismo: Well-characterized
Etiquetas
Puntos clave
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Puntuación de investigación 9/10
186+ estudios publicados en el conjunto de datos
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Nivel de evidencia: Establecido
Establecido — Aprobado por la FDA como Vyleesi para el tratamiento de la «HSDD» en mujeres. Múltiples ensayos de fase 3. Mecanismo de acción bien caracterizado. Uso clínico en ambos sexos respaldado por datos.
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Datos en humanos
Multiple Phase III RCTs; FDA-approved as Vyleesi for HSDD in premenopausal women
Almacenamiento y manipulación
Polvo liofilizado: A temperatura ambiente o refrigerado
Tras la reconstitución: Conservar en el frigorífico; usar en un plazo de 30 días.
Seguridad y limitaciones
Estudiado para: Disfunción eréctil masculina, Trastorno del deseo sexual hipoactivo en la mujer, Aumento de la libido, Optimización del rendimiento sexual
Inicio descrito: De 45 minutos a 2 horas para el inicio; los efectos pueden durar 6-12 horas
Duración descrita: Según sea necesario: 0,5-2 mg SC, 1-4 horas antes de la actividad. Máximo 8 dosis al mes (según el prospecto de la FDA). NO es un péptido de ciclo diario.
Únicamente para fines de investigación y educación. Los valores de origen se reproducen a partir del conjunto de datos actual de contenido de PeptidesEuro y no constituyen un consejo médico.
Calidad y especificaciones
Detalles del producto
- Código de producto
- L-PT141-10
- Disponibilidad
- En stock
Referencia de reconstitución
- Agua bacteriostática
- 2 mL
- Concentración
- 5 mg /mL (5 µg por unidad). Dosis estándar de 1 mg = 200 unidades (0.2 mL). Dosis inicial 0.5 mg = 100 unidades.
- Jeringa
- 29–31 G insulina
Parámetros de investigación
- Cantidad estándar
- 1000 µg
- Cantidad alternativa
- 2000 µg
- Vial
- 10 mg
- Estimación del conjunto de datos
- ~10 dosis de 1 mg cada una (1 vial de 10 mg). Uso según sea necesario, no diario.
Informe de laboratorio
- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Fecha del análisis
- 2026-03-01
- Documento
- PDF no adjunto
Consulta la ciencia
-
PMID 12851303
Leer el estudio: PT-141: un agonista de la melanocortina para el tratamiento de la disfunción sexual (se abre en una pestaña nueva)
PT-141: un agonista de la melanocortina para el tratamiento de la disfunción sexual
Aumento dependiente de la dosis de la actividad eréctil en hombres sanos y en pacientes con «ED». Actúa a través de los receptores centrales de melanocortina, no mediante vasodilatación periférica.
-
RECONNECT Ensayos de fase 3: bremelanotida para el tratamiento del HSDD en mujeres premenopáusicas
Mejora estadísticamente significativa del deseo sexual y reducción de las puntuaciones de malestar en mujeres con trastorno del deseo sexual hipoactivo (HSDD). Base para la aprobación de Vyleesi por la FDA en 2019.
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PT-141 en la disfunción eréctil masculina: eficacia en pacientes que no responden a los inhibidores de la PDE5
Eficaz en hombres en los que los inhibidores de la PDE5 (Viagra/Cialis) habían fracasado. Actúa a través de una vía del sistema nervioso central (CNS) totalmente diferente: la melanocortina frente al óxido nítrico/PDE5.
Los estudios se citan como referencia. La mayoría se realizaron en modelos animales o celulares; sus resultados no demuestran seguridad ni efecto en humanos.
Más lecturas
Protocolos
- PT-141 Paquete de inicio de dosis baja
- PT-141 Norma bajo demanda
Preguntas sobre PT-141
Preguntas y respuestas registradas para este producto.
PT-141 Actúa a través del sistema nervioso central (receptores de melanocortina en el cerebro) para aumentar el deseo y la excitación sexuales. Viagra y Cialis actúan de forma periférica, aumentando el flujo sanguíneo mediante la inhibición de la PDE5. El «PT-141» afecta al deseo, no solo a los aspectos mecánicos, razón por la cual resulta eficaz en algunas personas que no responden a los inhibidores de la PDE5. Además, es uno de los pocos compuestos estudiados para la disfunción sexual femenina.
PT-141 Se utiliza según sea necesario, no en un ciclo diario como la mayoría de los péptidos. FDA El prospecto de Vyleesi recomienda no superar 1 una dosis cada 24 horas y no más de 8 dosis al mes. La mayoría de los protocolos de investigación utilizan 0.5-2 mg SC administradas 1-4 horas antes de la actividad prevista. Comience por la dosis más baja (0.5 mg) para evaluar la tolerancia a las náuseas antes de aumentarla.
Las náuseas son el efecto secundario más frecuente: aproximadamente el 40 % de las mujeres que participaron en los ensayos clínicos las padecieron. En los hombres, las tasas son más bajas, pero siguen siendo notables. Las náuseas suelen ser transitorias (30-60 minutos) y dependen de la dosis. Consejo de la comunidad: comience con 0.5 mg y aumente la dosis gradualmente. Tomarlo con el estómago vacío y mantenerse hidratado puede resultar de ayuda.
Opiniones
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